欧华检测CPNP认证,欧洲美甲贴纸CPNP注册服务周到

化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面：

　　一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。

　　二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，

　　并不断更新信息。

　　三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（CosmeticProductsNotificationPortal，CPNP）通报一次。出现事故时，

　　国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。

　　四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。

　　五是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，

　　则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料在成分列表中标示

CPNP注册需要提供哪些资料？
　　常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
　　（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
　　（2）化妆品品牌/名称及产品详细配方；
　　（3）产品标签照片；
　　（4）包装的照片；
　　（5）原产国(从哪里进口至EEA)；
　　（6）将要销售的成员国市场。
　　特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
　　（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；
　　（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
　　（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
　　（4）毒性资料；
　　（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
　　（6）合理可预见的暴露情况。

由谁进行通报

绝大多数情况下，化妆品在CPNP的通报由该产品的责任人负责进行。一个产品只需一次通报，即可在欧盟28个成员国进行销售。不过，成功通报CPNP并不一定代表该产品满足欧盟化妆品法规的所有要求。

怎样使用CPNP

进入CPNP系统之前，需要使用到另外两个系统，分别是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立账号，SAAS用于申请组织权限。欧盟发布的CPNP操作指南中有详细的使用说明，可前往如下链接进行查阅。

https://ec.europa.eudocsroomdocuments29563attachments1translationsenrenditionspdf
CPNP目的

CPNP是欧盟化妆品法规对市场进行监管的重要组成部分，以保障消费者的健康和安全。欧盟和成员国监管机构可对CPNP中的信息进行市场监督、分析等目的的使用。同时，欧盟境内的有毒物品中心或类似机构也可使用CPNP中的信息，但于医疗目的。
《消费者使用说明、化汝品通用标签》

化妆品标签的基本原则

化妆品标签所标注的内容应真实。所有文字、数字、符号、图案应正确。

化妆品标签所标注的内容应该符合现行国家法律和法规的要求。

化妆品标签的基本要求

内容清晰，醒目、易于办认和阋读;

所用的文字除依法注册的商标外，应是规范的汉字

内容允许同时使用汉语拼音或少数民族文字或外文，但应拼写正确。