伊红美蓝(EMB)琼脂
-
1-9袋¥3200.00
-
≥ 10袋¥3200.00
伊红美蓝(EMB)琼脂
货号:LZ-PYJ4365
英文名称:Eosin-Methylene Blue Agar
产品规格:250g
本产品是弱选择性培养基,用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌。
蛋白胨作为基础营养物质提供细菌生长所需的氮源以及其他营养元素;乳糖作为可发酵的碳源;伊红和美蓝同时作为抑制剂和指示剂,在酸性条件下产生沉淀,形成具黑色中心有金属光泽或无光泽的菌落。伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料,细菌分解乳糖产酸时,细菌带正电荷,可以与带负电的酸性染料结合即染上了伊红的颜色;如果细菌因产碱性物质较多,带负电荷时与带正电荷的碱性染料美蓝结合而使得菌落呈蓝色。细菌产酸量较大时,染料可析出结晶形成金属光泽。氢二钾维持缓冲体系;
配制过程中的常见问题分析:
01 培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
02 培养基不凝固或凝固性差
(1)颗粒培养基称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)培养基加热过度
(5)琼脂量不足
03 培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
公司正在出售的产品:
Anti-Vitronectin/VTN Antibody TMEM230 Antibody Blocking Peptide
Anti-COX6B2 Antibody (Clone#OTI1F5) ODF2 Antibody Blocking Peptide
Anti-MAB21L3 Antibody (Clone#OTI2A3) PPIA Antibody Blocking Peptide
Anti-BCL2L12 Antibody (Clone#22B55) LIP5 Antibody Blocking Peptide
Anti-AMTN Antibody (Clone#OTI2D9) PMFBP1 Antibody Blocking Peptide
Anti-HTF9C/TRMT2A Antibody (Clone#OTI1H8) TBRG1 Antibody Blocking Peptide
Anti-STAT4 Antibody (Clone#OTI1G9) Melamine/KLH
Anti-TCP1 Antibody (Clone#2E7) SART1 Antibody Blocking Peptide
Anti-BAP1 Antibody (Clone#3C11) Recombinant ASFV p30 protein, N-His
Anti-AKT2 Antibody (Clone#OTI1A2) GTPBP10 Antibody Blocking Peptide
Anti-MAPK7 Antibody FAM78A Antibody Blocking Peptide
Anti-Maspin/SERPINB5 Antibody (Clone#7G4E1) ZNF148 Antibody Blocking Peptide
Anti-ADRB2 Antibody DHRSX Antibody Blocking Peptide
Anti-PFD6/PFDN6 Antibody (Clone#OTI4E10) EGLN2 Antibody Blocking Peptide
Anti-TMEM100 Antibody (Clone#OTI1F8) GABRA11 Antibody Blocking Peptide
Anti-PRSS2 Antibody (Clone#25P92) BMPR2 Antibody Blocking Peptide
Anti-HSC70/HSPA8 Antibody (Clone#3B6) GTF3C5 Antibody Blocking Peptide
注意事项:
1)培养基尽量使用新鲜培养基,2~4h内用完;
2)伊红美蓝(EMB)琼脂上海应使用预还原培养基,预还原24~48h更好;
3)可采用预还原灭菌法制作的培养基(用前于培养基中加入还原剂,如L-半胱氨酸、维生素C等,尽可能使预还原剂处于还原状态);
4)液体培养基应煮沸10min,以驱除溶解氧,并迅速冷却,立即接种医。学教育网搜集整理;
5)厌氧菌的培养基均应营养丰富,并加有还原剂与生长刺激因子(血清、维生素K、氯化血红素、聚山梨酯-80等)。