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兔精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒免费代测

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兔酶(Arg)ELISA试剂盒 免费代测



组成结构:



1、 :操作中避免任何细胞。使用不含热原和内的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。



2、 :EDTA、柠檬酸盐、肝素可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。



3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。



4、 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。



5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。此IBL试剂盒能用于小鼠,EDTA,细胞上清中白介素-6的定量检测






试剂盒成分



1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T



2 酶标记: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1



3 品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 24



EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1



5 标记稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1



6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1



7 终止液: 1N 12mL x 1



8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记和显色剂)






兔酶(Arg)ELISA试剂盒 免费代测



ELISA检剂盒应用定性夹心检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是型HEV毒株核心酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM,这些就会与HEV 的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与次孵育结合上的HEV IgM相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEV IgM和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入溶液终止酶和底物间的反应,并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgMelisa试剂盒的, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。






 



ELISA法诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、及非传染病等方面的诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于流行病学调查。本法不仅可以用来测定,而且也可用于测定中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,


可概括四个方面:


1、酶染色各种细胞内成份的定位。


2、研究抗酶的合成。


3、显现微量的沉淀反应


4、定量检测中抗原或成份。






 

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