人牙周膜干细胞
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≥ 1株¥8066.00
人牙周膜干细胞
基本属性:
细胞名称:人牙周膜干细胞
组织来源:组织来源 //牙周膜组织
商品货号:LZ-YX9413
种属来源:种属来源 //人
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
细胞简介 //人牙周膜干细胞分离自牙周膜组织; 牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组 织所构成。多数纤维排列成束, 纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝 骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。 成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分, 由胚胎时期的间充质细 胞分化而来。间充质干细胞(mesenchymal stem cells , MSCs)来源于胚胎时期 的中胚层组织, 具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细 胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨 损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织 以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。牙周膜干细胞参与了牙周 组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜干细胞建立体外模型,已经成 为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
培养基:原代间充质干细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:细胞特性确定传代
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
使用方法:
人牙周膜干细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈成纤维细胞样,在技术部标准操作流程下,细胞特性确定传代,建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
人牙周膜干细胞规格2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
人牙周膜干细胞品牌3.上海 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化;
3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
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IFNA4重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein
Gax(growth arrest-specific homeobox 0.5mgGax(growth arrest-specific homeobox) 生长终止特异性同源盒基因抗原
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原代细胞试用的实验类型:
前面我们了解了原代细胞获取和培养过程中应该注意的一些细节,这有助于我们培养我们的原代细胞。那么原代细胞培养好后,它可适用哪些研究呢?
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个常见的且基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验