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人视网膜微血管内皮细胞

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商品详情

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细胞名称:  人视网膜微血管内皮细胞                          组织来源:眼组织

商品货号:LZ-YX9937                                      种属来源:

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶           

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糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病均与视网膜血管病理性 改变密切相关。随着对视网膜血管性疾病的研究深入,发现视网膜血管内皮细胞 是该病变的关键细胞。通过体外分离培养原代视网膜微血管内皮细胞获得大量纯 度高的内皮细胞,可为视网膜血管性疾病研究提供可靠的体外模型。

培养基:原代内皮细胞培养体系

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁培养

细胞形态:呈鹅卵石样,不规则细胞

传代特性:细胞特性确定传代

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


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视网膜微血管内皮规格1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%擦拭手至肘部。

2.布局:点燃灯,安装吸管帽。

3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。

4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

视网膜微血管内皮品牌5.培养消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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1. 上海培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技

术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。

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小鼠白介素9(IL9)ELISA试剂盒 ,英文名: IL9 ELISA Kit

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CBR3重组人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白 (His 标签) Protein

ACVR1B Protein Human 重组人 ALK4 / ACVR1B 蛋白 (His & Fc 标签)

NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签)

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