湖里汉墨咨询CMA资质认定公司

CNAS认可与CMA认证有何区别。
CNAS实验室认和CMA计量认证可作为检测报告常用的认证，两者之间既有相同之处，也存在着一些区别。
CMA是China Metrology Accredidation(中国计量认证/认可)的缩写。根据《共和国产品质量法》的有关规定，在中国境内从事面向社会检测，检验产品的机构，具有立法人且由国家或省级计量认证管理部门会同评审机构评审合格，依法设置或依法授权后，才能从事检测，检验活动。
CNAS标志是China National Accreditation Service for Conformity Assessment(中国合格评定会)的缩写。通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的性，发挥认可约束作用。
根据中国加入世贸组织的有关协定，“CNAS”标志在国际上可以得到互认，（比如说能得到美国、日本、法国、德国、英国等国家的承认)。CNAS实验室认可出具的报告是计量校准报告，校准的结论只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。

实验室CMA认证的申请材料。
《检验检测机构认定申请书》（一份，附省质监局网站公布格式的电子文本）；
法人营业执照、事业单位法人证书或其他法人文件（经营范围应包含检验检测业务；实施商事登记制度改革的地区，还应提交经营范围信息）（一份，需提交原件核对）；
固定场所产权/使用权文件；
技术人员、管理人员劳动关系，即部门盖章确认的（一份，需提交原件核对，要求提交三个月或以上）；
检验设备立调配的文件（一份，需提交原件核对）；
典型检验检测报告或证书（每个类别一份）（注：适用于、扩项，根据评审组长需要再另行提供）；
管理体系内审、管理评审记录（适用于、复查评审）；
从事领域检验检测人员（适用时）。
上述提交材料均需加盖检验检测机构（法人单位）公章。

实验室CMA认证的技术评审时限
认定部门应当自受理申请之日起45个工作日内，依据检验检测机构认定基本规范、评审准则的要求，完成对申请人的技术评审。技术评审包括书面审查和现场评审。技术评审时间不计算在认定期限内，认定部门应当将技术评审时间书面告知申请人。由于申请人整改或者其他自身原因导致无法在规定时间内完成的情况除外。评审组在技术评审中发现申请人存在违法行为的，应当技术向认定部门报告。

下面和信技术从性质、法律依据、适用对象、评审依据、适用范围等几个方面来介绍CMA计量认证和CNAS实验室认可的区别。
1、 性质
CMA是强制性的行政认可。根据《共和国计量法》，为检测数据的准确性和公正性，所有向社会出具公证性检测报告的质量检测机构获得“计量认证”，否则构成违法。
CNAS认可则属于机构的自愿行为。
2、法律依据
CMA计量认证的依据法律是《共和国计量法》22条，CNAS实验室认可的法律依据是GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)。
3、适用对象
CMA主要适用于第三方检测机构。
CNAS适用对象是所有从事实验室活动的组织，包括那些将检测或校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。
4、适用范围
CMA在中国境内有效，面向社会出具公证性检测报告，
CNAS是在国际之间互认的。
5、评审依据
CMA计量认证的评审依据为《实验室认定评审准则》(修改采用ISO/IEC17025)，评审补充要求、申请标准等。
CNAS实验室认的评审依据为CNAS/CL01《检测和校准实验室能力认可准则》(等同采用ISO/IEC17025)。
6、管理、评审机构
CMA由CNCA（中国认可监督管理会）、各省、市、自治区、直辖市质量技术监督部门及国家CMA计量认证行业评审组进行评审和管理工作。
CNAS由中国合格评定认可会进行评审和管理。
7、评审程序和要求
CMA的评审程序和要求在各地区都有区别，具体情况还需要咨询当地的质量技术监督局。而CNAS的评审和要求在全国以及国际上都是统一的。
8、使用范围及特点
CMA计量认证在通过认定的范围内，可提供公正数据，国内通用，CNAS实验室认可则是国际常用做法，CNAS已与亚太地区实验室认可和国际实验室认可组织签订了互认协议，但不能取代审查认可和认定。

CNAS或CMA技术服务内容
1.实验室
2.实验室规划方案设计
3.实验室管理体系建立与实施
4.实验室内审员（ISO/IEC 17025）培训
5.实验室检测技术培训
6.实验室装修
7.检测设备、实验家具购置
8.实验装备定制
9.检测方法的研制及验证
10.实验室间比对

实验室自行申请CNAS认可行不行？
1、如果实验室的负责人、技术负责人、质量主管没有建立、实施CNAS管理体系的经验，则请咨询机构进行培训咨询，以减少走弯路；
2、实验室自行建立管理体系费时费力，通常时间要延长6到12个月时间不等；
3、实验室在文件审核、现场评审时间容易出现不通过的现象。