滁州激光类FDA认证流程

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售。 激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。 　　什么是激光产品过程？ 　　1.提供样品1-2PCS 　　2.提供产品信息 　　3.提交信息 　　4.审计数据通过 　　5.结案 　　激光头所需的信息： 　　1.申请表 　　2，手册（英文） 　　3，电路图（英文） 　　4，PCB的正面和背面，接线图 　　5，组件清单，BOM表 　　6，CD驱动规格（包括激光波长范围） 　　7，激光路径图，（线图）或日本的JQA报告 　　8，标签。

FDA认证的模式区分，FDA认证常见问题 　　美国FDA定义：美国食品和药物管理局(Foodand Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。