牛末端脱氧核糖核酸转移酶(TDT)ELISA试剂盒检测速度快

包括以下步骤：

(1)抗原表位的计算机筛选；

(2)抗原的制备；

(3)的采集；

(4)间接ELISA的建立；

(5)间接ELISA的性和特验证；

(6)试剂盒的性验证；

(7)对屠宰场进行临床检测。该简单、快速、灵敏度高、特强、性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制流行和由猪向人传播。

临床测定技术的发展主要在于学的发展，而学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并终肯定会让对整个生命科学有一个而的认识，其对测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以些难以检测的生物活性的测定，并且大大了检测的灵敏度和特。

ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其学活性，酶标记的抗原或既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的或抗原）与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的使固相载体上形成的抗原复合物与中的其他分开。再加入酶标记的抗原或，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定达到很高的度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定。

ELISA实验通用规则

1、要移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。有人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的后，要更换枪头。即使是吸取品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更。

4、实验时，要使底物避光保存。

5、用枪吸取时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取时，要用量程和需要量接近的枪去吸，误差。

7、将加到酶标孔中时，避免枪头和孔内，可使枪头上的液滴和孔壁，液滴会自然流下去。

8、全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去后，要将酶标板在报纸或毛纸上拍干。

11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

12、底物是光的，要在临用前现配。

13、检测前，要打开酶标仪，使之10分钟以上。

14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免。

15、待检样品要澄清，否则会影响结果。

16、温浴时间应遵守试剂盒规定。

17、应尽量做双孔实验，这样才能数据的准确性。

18、对结果有疑问的样品要用其它进行确证。