张家口供应生物安全柜检测仪,生物安全柜检测设备

LB-2116B型生物安全柜质量检测仪，是依据JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》附录A（碘化钾法）进行设计的。
本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。

LB-2116B型生物安全柜检测仪
工作原理用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。

LB-2116B型生物安全柜检测仪 采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数，来评价安全柜的防护能力。

LB-2116B型生物安全柜检测仪结果处理
1）采样结束后，用的镊子将滤膜取出，面对气流的一面朝上，放置于PdCl溶液的培养皿中，漂浮约30-50秒，然后取出，用滤纸干燥后，使用放大镜清点棕色斑点的数量。
2）背景检测的模式下，若任何一块滤膜上的斑点数超过5，则视为不合格，应对生物全柜及其周边环境做进一步处理后，再次进行测试，直至合格，才能进行其他项目检测。
3）人员保护、产品保护和交叉感染模式下，应重复当前的试验三次，且每次试验的任何一块滤膜上的斑点数不得超过62，否则视为不合格。
LB-2116B型生物安全柜检测仪注意事项
1）当涡流盘启动时，禁止靠近或触摸；
2）由于试剂中含有盐酸，在试验过程中，须穿戴试验防护服，并带好手套；
3）进行产品保护时，由于气溶胶发生器外置并运行，故请远离试验区域；
4）每一项试验结束后，需要清理生物安全柜及其周边区域，避免对下次检测造成污染，影响检测结果；
5）夹取不同时间（采样前、采样后及反应后）的滤膜时，建议使用不同的镊子，以避免交叉感染；
6）每完成一项测试后，培养皿中的试剂和纯水连同培养皿应废弃，液体应妥善处置；
7）未经许可，切勿私自拆卸仪器；
8）若需要进一步维修时，除非得到路博公司技术人员指导，否则出现的质量问题本公司概不负责。
9）打印的数据以“试验结果记录”为界分为两个部分，上半部分是采样数据，数据来源为“检测项目调整表”中所作的设置，故无需手动记录；下半部分是试验数据，数据来源为采样完成后的化学实验及手动计数，故需要手动记录。
LB-2116B型生物安全柜检测仪
数据不准确
?可能的原因：
1)空气中含有干扰物；
2)生物安全柜的风速过大或过小；
3)培养皿污染；
4)采样器污染；
5)采样滤膜污染；
6)试剂失效或配置错误；
7)仪器安装不符合当前的检测项目；
8)没有产生气溶胶。
?处理方法：
1)请使用背景检测确认检测环境；
2)重新调整生物安全柜的参数；
3)清洗或更换培养皿；
4)清洗采样器；
5)更换滤膜；
6)检查试剂，并重新配制；
7)根据检测项目，重新安装并检测；
检查是否有KI溶液或输送溶液是否正常