涉水批件申报材料,涉及饮用水卫生许可批件

国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可如何办理，
三润认证服务小编崔工告诉您。
办理条件
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可
行政许可程序
省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序

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报送材料目录
一 申请
潍坊申请需报送以下材料：
（一）国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表
（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见
（三）企业标准
（四）经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)
（五）代理申报的，应提供委托代理证明
（六）可能有助于评审的其它资料
以上材料提供原件1份，复印件4件。另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提供产品照片。
二 潍坊涉水批件申请延续
申请延续许可有效期的，应提交下列材料：
（一）涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表
（二）临朐卫生许可批件原件
（三）产品配方
（四）质量标准或经备案的企业标准
（五）市售产品说明书
（六）市售产品标签(铭牌)
（七）代理申报的，应提供委托代理证明
以上材料提供原件1份，另附市场销售产品(样品)1件。大型水质处理器应提供产品的照片。
三 安丘涉水批件申请变更
申请变更许可事项的，应提交以下材料：
（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表
（二）卫生许可批件原件
（三）其他材料：
1、生产企业名称、地址的变更：
（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《人民共和国外商投资企业批准证书》或《人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；
2、申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交变更后的产品标签或铭牌；
3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：
（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；
（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)；
（3）变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
4、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。
以上材料提供原件1份。
四 临朐涉水批件申请补发
申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)
以上材料提供原件1份。
报送材料样例 国产涉水产品卫生行政许可申请表(样本)
涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表（样本）
五 办理流程
受理 卫生部卫生监督中心卫生许可受理处 5工作日
评审 卫生部卫生监督中心卫生许可评审处 70工作日
批准 卫生部 20工作日
承办部门 卫生部卫生监督中心
办理时限 工作日
表格下载 国产涉水产品卫生行政许可申请表
山东潍坊 涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表

涉水产品卫生许可证申请需要准备哪些资料

涉水产品是指涉及饮用水卫生安全的产品，其含义是：凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的联接止水材料、塑料及有机合成管材、管件、防护涂料水处理剂、除垢剂、水质处理器及其他材料和化学物质。

三润认证是一家的第三方检测机构，已通过涉水产品CMA资质认可，能为涉水企业提供服务，即从建厂初期的辅导、厂房设计建造辅导、办理检测服务、辅助企业做卫计委现场审核部分、申报材料准备到拿到卫生批件。服务全程您解决一切涉水批件的问题。

省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序
（卫监督发〔2009〕75号 二○○九年七月二十二日）

章 总则
条 为省级涉及饮用水卫生安全产品（以下简称涉水产品）卫生行政许可工作的公开、公平、公正，根据《人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和有关卫生法律、法规、规章的规定，制定本程序。
第二条 本程序适用于省级卫生行政部门负责审批的下列涉水产品：
（一）用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产输配水设备（陶瓷、水泥输配水设备和水泵、阀门、水表、水处理剂加入器等机械部件除外）；
（二）用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水处理材料（石英砂除外）；
（三）用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水化学处理剂（氯、液氯、氯气除外）。
第三条 涉水产品经生产能力审核和产品检验后，由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。
省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。
省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。
第四条 省级卫生行政部门应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作时限，并提供有关申报工作的咨询服务。

第二章 生产能力审核
第五条 涉水产品在申请许可前，申请单位应当向实际生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方（申报供水设备和饮水机许可的，提供产品结构图和与饮水接触主要材料的卫生安全证明）、生产工艺、说明书、生产设备和检验设备清单、生产厂区位置图（厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物）、总平面图、生产车间、检验室、原料仓库、成品仓库平面图及卫生监督部门要求提供的其他与生产有关的技术资料，申请对所申报产品的生产能力进行审核。
第六条 申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的，省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核，并出具书面审核意见。
申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的，可要求申请单位补正，接受申请日期以补正资料之日为准。
第七条 负责现场审核的卫生监督员应当按照《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》的要求数量及规格，在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品进行采封样，经采封样的样品由申请单位保存，并由申请单位送样到省级及以上卫生行政部门认定的检验机构进行检验。

第三章 检验
第八条 检验机构在受理样品时，对无封条或封条破损的样品不予接收。
第九条 检验机构应当按照《生活饮用水卫生规范》、《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》和《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范（试行）》等相关标准和规范要求进行检验。
各个检验项目应当使用同一生产批号的产品。如需进行卫生安全检验之外的检验，可在具有相应资质的其他实验室完成。检验方法应当符合国家有关法规、规章、规范和标准的要求。
第十条 检验机构应当在规定时限内出具检验报告，检验报告应当附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录。检验报告应明确注明检验样品特征、性状、规格、数量和检验结论等。

消毒产品生产卫生许可证办理流程操作
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引1深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引2深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引3深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引4
分步阅读
消毒产品生产企业卫生许可证，审批单位为广东卫健委，受理实施主体单位为深圳市卫健委，针对广东生产消毒产品企业，在符合消毒管理办、消毒产品生产企业卫生规范标准之下，可向深圳市卫健委申请消毒产品生产卫生许可证。

深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
工具/原料
法定办结时限为20个工作日，特殊程序实地考察时间法定时限为40个工作日
方法/步骤
1，准备申报材料，并提交网上预审。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
2材料须知
1.核对申请人是否符合申请条件；
2.依据办事指南中材料清单逐一核对是否；
3.核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
3办理第二步，窗口递交纸质材料，等待受理审核。
4特殊程序，上门评审，实地考察。
5办理第三步，提出初步意见，转入决定步骤。消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
6办理第四步，复核审查步骤阶段提出的初步意见，申请符合法定办理条件的，准予行政许可；申请不符合法定办理条件的，不准予行政许可。
办理第五步，领取证书，领取方式可选窗口领取、代理人送达、委托送达、公告送达、邮寄送达。
消毒产品生产卫生许可证怎么办理
　　根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》

　　第十三条 卫生许可证上填写的内容应符合以下要求：

　　（一）单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。

　　（二）生产方式填写生产、分装。

　　（三）生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。

　　（四）生产类别按照附3《生产类别分类目录》填写，不得注明具体产品的名称。

　　

　　第十四条 消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料：

　　（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。

　　（二）工商营业执照复印件。

　　（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。

　　（四）生产车间布局平面图和生产工艺流程图。

　　（五）生产和检验设备清单。

　　（六）检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。

　　（七）产品目录和市售产品标签说明书。

　　（八）生产环境和生产用水检测报告。

　　根据《消毒管理办法》第二十六条：

　　生产、经营消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品的单位按《消毒药械和医疗卫生用品审批程序》的规定，申请并获得卫生许可后，方可向当地工商行政管理部门申请登记办理生产营业执照，并接受当地卫生行政部门的监督和卫生防疫机构的监测管理。

　　消毒产品生产企业卫生许可证

　　办理条件：

　　1.消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;

　　2.生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求;

　　3.具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员;

　　4.从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格;

　　5.具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、产品卫生质量的设备;

　　6.具有产品检测能力。

　　办理材料：
消字号生产许可证办理条件，消字号生产许可证办理流程

消字号，属于卫生消毒用品范畴，不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌、作用。消字号产品在行业内有许多管理规定，消字号产品在公司性质、原料、产品要求三方面都有限制和要求。所以消毒产品生产要有消字号生产许可证，下面有微普技术我们一起来了解一下消字号生产许可证办理方面的知识。

一、消字号生产许可证办理条件：

消毒产品生产企业在申请卫生许可证应包含生产环境和生产用水检测报告，具体检测项目要求如下：

1、检测类别：生产环境检测（消毒卫生），生产环境检测（洁净度），生产用水检测（纯化水），生产用水检测（饮用水）.

2、检测项目：

总大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数、耐热大肠菌群、色度、肉眼可见物、浑浊度、臭和味、pH、溶解性总固体、浮游菌、悬浮粒子、沉降菌、温度、相对湿度、照度、静压差、进风口平均风速、空气微生物、工人手表面细菌总数、工作台表面细菌总数、紫外灯照辐强度、性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度。


二、消字号生产许可证办理流程

办理消毒产品卫生许可证，需准备以下资料：

1《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。

2、准备产品说明书、样品等相关材料。3、产品成分需要符合消字号产品成分要求。

4、生产工艺流程图。

5、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。生产和检验设备清单。

6、生产环境和生产用水检验报告，报送相关部门审批、检测。要委托具有CMA资质的检测机构。

以上就是小编为大家带来的关于消字号生产许可证办理条件，消字号生产许可证办理流程的相关内容介绍，希望对大家能够有所帮助，