舟山定海办理化工产品公司注册实际地址

融资租赁公司注册流程及条件
什么是融资租赁，我相信有很多人还是存在疑问的
所谓融资租赁是以融物的方式进行融资，所以一般做融资租赁的设备或服务都是能够本身创造价值的。
设立融资租赁融资租赁公司的条件：
按照我国融资租赁公司法的有关规定，设立有限责任融资租赁公司，应当具备下列条件：
（一）股东符合法定人数（1人以上50人以下）；
（二）股东出资达到法定资本低限额；
（三）股东共同制定融资租赁公司章程；
（四）有融资租赁公司名称，建立符合有限责任融资租赁公司要求的组织机构；
（五）有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。
此外注册融资租赁公司的条件有很多，主要有融资租赁公司股东、监事、董事、融资租赁公司名称、经营范围、注册资本、注册地址、融资租赁公司章程、法定代表人等。
1、融资租赁公司股东
新《国融资租赁公司法》规定，融资租赁时有一位股东(投资者)，一位股东投资成立的融资租赁公司属于一人有限融资租赁公司，也可以是二位或以上的股东投资注册融资租赁公司。
融资租赁公司注册时，需提交并股东的身份证明原件。
2、董事、财务人员、融资租赁公司法人代表、监事
1)融资租赁公司成立时，可以设董事会，也可以不设董事会，若不设董事会，需设一名执行董事。股东可以担任执行董事。董事需出具身份证明原件.
2)融资租赁公司进行税务登记时，需提交一名财务人员信息，包括身份证明复印件、会计上岗证复印件与照片。
3)融资租赁公司需设一名法人代表，法人代表可以是股东之一，也可以聘请。融资租赁公司法定代表人需提供身份证明原件及照片。
4）按融资租赁公司章程规定，融资租赁公司成立时，可以设监事会(需多名监事)，也可以不设监事会，但需设一名监事。一人有限融资租赁公司。股东不能担任监事；二人及以上的股东，其中一名股东可以担任监事。
融资租赁公司注册时，需提交监事的身份证明原件.
3、融资租赁公司注册资本
注册融资租赁公司时，要有注册资本。新融资租赁公司法规定，融资租赁公司注册资本低为3万元币，一人有限融资租赁公司低注册资本为10万元币。
4、融资租赁公司名称
注册融资租赁公司时，要进行融资租赁公司名称核准，需提交多个融资租赁公司名称进行查名。

注册名称应符合《名称登记管理规定》，允许达到规模的投资企业名称使用投资基金字样。
名称中的行业用语可以使用风险投资基金、创业投资基金、股权投资基金、投资基金
等字样。作为行政区划分允许在商号与行业用注册资本（出资数额）不低于5亿元，全部为形式出资，设立时章程（合伙协议书）承诺全部到位。
单个投资者的投资额不低于1000万元（有限合伙企业中的普通合伙人不在本限制条款内）。至少3名高管具备股权投基金管理运作经验或相关业务经验。
基金型企业的经营范围核定为：非证券业务的投资、投资管理、咨询。（基金型企业可申请从事上述经营范围以外的其他经营项目，但不得从事下列业务：
1、发放贷款；
公开交易证券类投资或金融品交易；
2、以公开方式募集资金；
投资基金管理：注册资本（出资数额）不低于3000万元，全部为形式出资，设立时实收资本（实际缴付的出资额）单个投资者的投资额不低于100万元（有限合伙企业中的普通合伙人不在本限制条款内）。至少3名高管具注册需准备以下几账户；
3、所有证件办理完毕后选择就近银行办理基本账户和纳税账户；
4、基经营范围；（拟定经营范围信息参考：
注册资本：10000万币元
成立日期：2016-04
所属行业：租赁和商务服务业
登记机关：工商行政分局
经营范围：非证券业务的投资管理、咨询;股权投资管理

中国器械注册
为规范器械的注册与备案管理，器械的、有效，根据《器械监督管理条例》，在国境内销售、使用的器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。器械注册是食品药品监督管理部门根据器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。类器械实行备案管理。第二类、第实行注册管理。境内类器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给器械注册证。境内第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。进口类器械备案，备案人向食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。香港、澳门、地区器械的注册、备案，参照进口器械办理。
中国器械分类规则
器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为类、第二类和第三类。器械风险程度，应当根据器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。器械的分类应当根据器械分类判定表（见附件）进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：（一）如果同一器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度的分类；由多个器械组成的器械包，其分类应当与包内风险程度的器械一致。（二）可作为附件的器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体器械性、有效性的影响；如果附件对配套主体器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体器械的分类。（三）或者影响器械主要功能的器械，其分类应当与被、影响的器械的分类一致。（四）以器械作用为主的药械组合产品，按照第管理。（五）可被人体吸收的器械，按照第管理。（六）对医果有重要影响的有源接触人体器械，按照第管理。（七）敷料如果有以下情形，按照第管理，包括：预期具有防组织或粘连功能，作为人工皮肤，接触深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。（八）以无菌形式提供的器械，其分类应不低于第二类。（九）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的器械，也不包括配合手术中进行临时矫形的器械或者手术后或其他中进行四肢矫形的器械），其分类应不低于第二类。（十）具有计量测试功能的器械，其分类应不低于第二类。（十一）如果器械的预期目的是明确用于某种疾病的，其分类应不低于第二类。（十二）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类器械管理。体外诊断试剂按照有关规定进行分类。食品药品监督管理总局根据器械生产、经营、使用情况，及时对器械的风险变化进行分析、评价，对器械分类目录进行调整。本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《器械分类规则》（原药品监督管理局令第15号）同时废止。