芜湖有没有回收氯化亚锡的联系方式

氯化亚锡，化学式SnCl2。为白色或白色单斜晶系结晶。相对密度2.710，熔点37.7度，在熔点解为盐酸和碱式盐。无水物密度为3.950g/cm3 ，沸点623度，在溶点解为盐酸和碱式盐，易溶于水、醇、冰醋酸中，在浓盐酸中溶解度大大增加，还可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亚锡性状：二水氯化亚锡是无色单斜棱柱体结晶。结晶或溶液都能从空气中吸收氧成为不溶性氧氯化物。强热时分解。易溶于稀的或浓的盐酸，溶于小于本身重量的水，当溶于大量水时，形成不溶性的碱式盐，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氢氧化钠溶液。量的金属锡，可预防溶液的氧化作用。相对密度 (d?15.54)2.71。熔点 37～38℃(急热) 。有毒，半数致死量(大鼠，静脉)7.83mg/kg。有腐蚀性。
储存：密封阴 凉干燥保存。

氯化亚锡用作还原剂、媒染剂、酸性镀锡，做主盐使用。用于玻璃制镜工业，作镀硝酸银的敏化剂，使镀膜亮度好，在ABS电镀时加入本品镀层不易脱落。

氯化亚锡检测方法：按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测：
1、氯化亚锡含量测定：（以SnCl2·2H2O计）含量的测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量；
2、重金属含量测定：用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬酸掩蔽干扰离子，在酸性介质中，硫化钠与重金属离子生成有色硫化物，与标准溶液目视比色；
3、硫酸盐含量测定：在酸性条件下，用沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊；
4、含量的测定：在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As（III）进一步还原为。气体与溴化汞试纸作用时，产生棕斑点，与标准色班进行比较：
碱性溶液中硫化氢沉淀物测定（以Pb计）
样品处理后用火焰原子吸收光谱法测定。

氯化亚锡物化性质：
无色或白色斜晶系结晶。相对密度2.710。熔点37.7℃。在熔点解为盐酸和碱式盐。在空气中逐渐被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、冰醋酸中，在浓盐酸中溶解度大大增加。遇水则分解。中性的水溶液易分解生成沉淀，酸性溶液有强还原性，能将CrO42-还原为Cr3+,Cu2+还原为Cu+,Hg2+还原为Hg+和Hg，Ag+还原为Ag，Fe3+还原为Fe2+；能将硝基化合物还原为胺类。与碱作用生成水和氧化物沉淀，但碱量过剩时，生成能溶解的亚锡酸盐。低毒，高容许浓度2mg/m3。

氯化亚锡在元素分析方面的应用：
1、在元素分析方面，氯化亚锡主要作为分析试剂用于银、、钼、汞等的测定。采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量。实验用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液，其中氯化亚锡为还原剂，硫氰酸钾为显色络合剂，磷酸盐为稳定剂，在此条件下得到标准曲线方程 A=0.9997c~0.0008，利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定，测定结果的精密度高，符合测定要求。采用肌酐校正-碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法 测定尿中汞含量，此法快速、简单、回收率高，适用于大规模样品的测定；
2、此外，氯化亚锡在铁、磷、锗、钨、铂等元素的分析中应用也十分广泛。对于铁矿石中铁的测定，一般采用 SnCl2-A-B 三体系法，采用氯化亚锡-三氯化钛-无汞无铬滴 定法测定铁，该方法简便、快速，用于铁矿石中 铁的测定，结果满意。采用氯化亚锡 -次甲基蓝-无汞滴定法，以次甲基蓝作 为预还原指示剂，建立了氯化亚锡还原、无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法；
3、结果表明： 以 SnCl2 为预还原剂，次甲基蓝为预还原指示剂时，滴加 2~3 滴浓度为 2.94g/L 的次甲基蓝，预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。对两种铁矿石进行分析，利用标准方法进行对照试验，发现在 95% 的置信度下，两种方法所得到的测定值精密度无显著性差异，两组数据的平均值之间也无显著性差异。采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时，以甘油代替水作为氯化亚锡溶液的介质，解决了氯化亚锡溶液使用时间受限的问题，具有节省试剂、省时等优点，且长期的实验证明，以甘油为介质时显色液的稳定性和校准曲线的相关性更优，可以在实际工作中推广使用。