崇左CE认证,管筒灯CE认证流程

那些产品需要做CE认证？ 常见产品有：蓝牙音箱CE认证、蓝牙耳机CE认证、无线鼠标CE认证、无线键盘CE认证、 无人机CE认证、智能眼镜CE认证、智能机器人CE认证、智能主机CE认证、智能手表CE认证、智能摄像头CE认证、运动追踪器CE认证、智能家居CE认证、智能后视镜CE认证、智能行车记录仪CE认证、智能手机CE认证、智能平板CE认证、笔记本CE认证、蓝牙手表CE认证、无线路由器CE认证、无线播放器CE认证、无线投影CE认证、平板电脑CE认证、智能灯CE认证等。 紫外线消毒灯一种利用紫外线的杀菌作用进行灭菌消毒的灯具。紫外线消毒灯向外辐射波长为253.7nm的紫外线。该波段紫外线的杀菌能力强，可用于对水、空气、衣物等的消毒灭菌。紫外线消毒灯出口欧盟国家需要做CE认证，美洲要办理FCC认证。 检测认证服务项目：FDA注册认证,CE认证,FCC认证,MSDS，医疗器械FDA注册,化妆品CPNP注册,食品FDA注册,CPC,ISO. 消毒灯CE认证/FCC认证需要提供的资料： 1.申请表 2.样品 3.产品规格书 4.合同回签 5.产品关键元器件清单

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。 技术文件通常应包括下列内容： a . 制造商（欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR）的名称，商号，地址。 b . 产品的型号，编号。 c . 产品使用说明书。 d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。 e . 产品技术条件（或企业标准）。 f . 产品电原理图。 g . 产品线路图。 h . 关键元部件或原材料清单。 i . 测试报告 （Testing Report）。 j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。 k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。 l . CE符合声明（DOC）。