汉沽有没有回收氯化亚锡
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氯化亚锡性状:二水氯化亚锡是无色单斜棱柱体结晶。结晶或溶液都能从空气中吸收氧成为不溶性氧氯化物。强热时分解。易溶于稀的或浓的盐酸,溶于小于本身重量的水,当溶于大量水时,形成不溶性的碱式盐,溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氢氧化钠溶液。量的金属锡,可预防溶液的氧化作用。相对密度 (d?15.54)2.71。熔点 37~38℃(急热) 。有毒,半数致死量(大鼠,静脉)7.83mg/kg。有腐蚀性。
储存:密封阴 凉干燥保存。
氯化亚锡用于染料、香料、制镜、电镀等工业;并用作压润滑油、漂白剂,用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂,用于银、钼、汞的测定。强还原剂。比色测 定银、铅、和钼。测定血清中无机磷及碱性酶活力。钼蓝法测定土壤及植株的含磷量。有机反应催化剂。
氯化亚锡毒性防护:
在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘,以免造成患慢性,氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起。 高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3(以金属锡计)。 生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品,注意保护呼吸器官,保护皮肤,生产设备要密闭,车间通风良好。
氯化亚锡检测方法:按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测:
1、氯化亚锡含量测定:(以SnCl2·2H2O计)含量的测定 在酸性介质中,二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量;
2、重金属含量测定:用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡,用柠檬酸掩蔽干扰离子,在酸性介质中,硫化钠与重金属离子生成有色硫化物,与标准溶液目视比色;
3、硫酸盐含量测定:在酸性条件下,用沉淀硫酸根离子,与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊;
4、含量的测定:在酸性溶液中,用碘化钾和氯化亚锡将As(III)进一步还原为。气体与溴化汞试纸作用时,产生棕斑点,与标准色班进行比较:
碱性溶液中硫化氢沉淀物测定(以Pb计)
样品处理后用火焰原子吸收光谱法测定。
氯化亚锡在元素分析方面的应用:
1、在元素分析方面,氯化亚锡主要作为分析试剂用于银、、钼、汞等的测定。采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量。实验用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂,在此条件下得到标准曲线方程 A=0.9997c~0.0008,利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的精密度高,符合测定要求。采用肌酐校正-碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法 测定尿中汞含量,此法快速、简单、回收率高,适用于大规模样品的测定;
2、此外,氯化亚锡在铁、磷、锗、钨、铂等元素的分析中应用也十分广泛。对于铁矿石中铁的测定,一般采用 SnCl2-A-B 三体系法,采用氯化亚锡-三氯化钛-无汞无铬滴 定法测定铁,该方法简便、快速,用于铁矿石中 铁的测定,结果满意。采用氯化亚锡 -次甲基蓝-无汞滴定法,以次甲基蓝作 为预还原指示剂,建立了氯化亚锡还原、无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法;
3、结果表明: 以 SnCl2 为预还原剂,次甲基蓝为预还原指示剂时,滴加 2~3 滴浓度为 2.94g/L 的次甲基蓝,预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。对两种铁矿石进行分析,利用标准方法进行对照试验,发现在 95% 的置信度下,两种方法所得到的测定值精密度无显著性差异,两组数据的平均值之间也无显著性差异。采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时,以甘油代替水作为氯化亚锡溶液的介质,解决了氯化亚锡溶液使用时间受限的问题,具有节省试剂、省时等优点,且长期的实验证明,以甘油为介质时显色液的稳定性和校准曲线的相关性更优,可以在实际工作中推广使用。
制备 :由于锡与稀盐酸反应为缓慢,为提高反应效率,一般会加入来促进反应的进行。用金属锡、和水在盐酸存在下,于 30℃至 105℃的温度下进行反应合成了氯化亚锡。该方法的优点在于对所用原料金属锡的杂质含量不作苛求,可采用低品位的金属锡来制备高纯度的二水合氯化亚锡,所得产品杂质含量低,使用领域不受限制。但该方法中的使用使反应 变得剧烈,压力和温度难以控制,对设备的要求较高;
方法:采用金属锡、无水四氯化锡和水,在一定浓度盐酸存在的条件下反应合成二水氯化亚锡,该反应速度快,反应过程中温度压力平稳,反应所需温度较低,三废量小,产品纯度高。