莱阳回收丁苯橡胶，收购过期SBS橡胶原料厂家

在母料配方中，助剂采用复合分散剂为主体（添加比例根据成本和质量要求在3～6%之间调节），然后再补充部分其他较低端的助剂进行补量。这样既确保了母料具有优良的分散性，解决了白点或凸点问题，又使成本不会大幅上升，甚至在中、母料中还能使成本降低5～10%左右或者更多。

化妆品进口手续相对比较麻烦:注册批号，中文标签，卫生标签，产地*等。化妆品关税在6.5%-15%，17%，消费税10%。进口非用途化妆品备案的，
应提交下列材料：
1、进口非用途化妆品备案申请表;
2、产品配方；
3、产品质量标准;
4、经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A、检验申请;B.检验受理通知书;C.产品说明书;D.卫生学(微生物、理化)检验报告;D.毒理学性检验报告
5、产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提品设计包装(含产品标签);提供成分含量。
6、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的文件;
7、进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体及功能试验。检验时间一般在2-4个月，功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

从国外进口化妆品，要办理什么手续？
根据我国相关规定，化妆品进口需先获得国家食药局行政许可审批，其中进口非特殊用途化妆品需获得进口非特殊用途化妆品备案凭证，进口特殊用途化妆品需获得进口特殊用途化妆品行政许可批件。

化妆品办理批文需要的材料：
生产商需要具备GMP/ISO/自由销售证+授权公证
进口商/经营单位需要具备进出口权+化妆品经营许可+法人等
产品的具体详细资料，包括外包装（展开图+翻译件），成分表，生产工艺

防晒化妆品需要检测的项目主要为：微生物检测、铅汞砷镉、防晒剂、多次皮肤性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、人体皮肤斑贴试验等。选择试验项目时应根据实际情况确定，可按具体产品用途和类别增加或减少检验项目。

化妆品车间洁净生产区的要求
有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实现终灭菌，但灭菌后无菌操作的工艺，应在洁净生产区内进行。
有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括包装前的存放、处理场所，不能终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所，产品终灭菌后的暴露环境，内包装材料准备区域和内包装间和检验室等。
洁净生产区应生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布局不应造成往返交叉和不连续。
生产区内相互联系的不同车间之间应符合品种和工艺的需要，必要时应有缓冲室等防止交叉污染的措施，缓冲室面积不应小于3平方米。
原料前处理不得与成品生产使用同一洁净区域。
生产车间内划出与生产规模相适应的面积和空间作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区，并应严防交叉、混淆和污染。
检验室宜立设置，对其排气和排水应有妥善处理措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的，应设洁净工作台。