潍坊三润认证服务涉水批文,潍坊三润认证服务涉水批件办理流程检测机构性能可靠
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你知道申请涉水批件新产品的,应提交什么材料呢?现在为大家进行解答:
(一)涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表;
(二)研制报告:
1.该产品研发的背景、过程、原理等相关的技术资料;
2.---外应用现状;
3.相关的试验数据。
(三)产品材料及配方。
郑州开来公司一贯坚持“质量做到上好,用户,服务”的宗旨,凭借着的产品,---的信誉。
涉水批件需要涉水的产品分类,一共需要以下这几类,现在为您解答:
1、输配水设备
(一)管材、管件。
(二)蓄水容器。
(三)无负压供水设备。
(四)饮水机。
(五)密封、止水材料:密封胶条、密封圈。
2、防护材料
(一)环氧树脂涂料。
(二)聚酯涂料(含醇酸树脂)。
(三)树脂涂料。
(四)聚氨酯涂料。
郑州开来行业对一家公司的肯定,客户对一家企业的---,决定了它在市场上走得多远。
你知道涉水批件的所需材料是什么吗?我们需要什么样的材料呢?但是很多人次办理涉水批件的时候也是不太具体了解需要怎样的一个流程,现在由小编为大家进行解答:
(一)卫生行政许可申请表;
(二)产品生产有关材料;
(三)产品检验报告;
(四)样品1件。
郑州开来秉持“---、严谨、感恩”的基本原则。我们---浮言虚论,---夸大事实,坚守品质,为您创造---条件。
涉水产品卫生许可概述:
涉水产品卫生许可沿革:
1997年,国家颁发《生活饮用水卫生监督管理办法》规定。国家对供水单位和涉及饭用水卫生安全的产品实行卫生许可制度。
生产涉及饮用水卫生安全的产品的单位和个人,必湎按规定向睫毛府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可生产和销售。任何单位和个人不得生产、销售、使用无批准文件的产品。
人民共和国令第412号,公布《对确需保留的行政审批项目设定行政许可的瘊定》自2004年7月1日起施行。决定对:供水单位卫生许可(县级以上地方人民卫生行政主管部门)、涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可(卫生部、省级人民卫生行政主管部门)行政审批项目保留。
省级以上卫生行政部门要按照《生活饮用水卫生监督管理办法》和卫生部的有关规定,对列入《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》的产品进行卫生行政许可。对已受理,但未列入《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》产品的卫生行政许可申请,省级以上卫生行政部门不予发放卫生行政许可批件,并做好相关的解释工作。已获得卫生行政许可批件,但未列入《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》的产品可继续使用卫生行政许可批件,卫生行政许可批件到期后,原批准机关不于再受理该产品的卫生行政许可待续申请,并注销卫生行政许可批件。
涉水产品卫生许可证申请需要准备哪些资料
涉水产品是指涉及饮用水卫生安全的产品,其含义是:凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的联接止水材料、塑料及有机合成管材、管件、防护涂料水处理剂、除垢剂、水质处理器及其他材料和化学物质。
三润认证是一家的第三方检测机构,已通过涉水产品CMA资质认可,能为涉水企业提供服务,即从建厂初期的辅导、厂房设计建造辅导、办理检测服务、辅助企业做卫计委现场审核部分、申报材料准备到拿到卫生批件。服务全程您解决一切涉水批件的问题。
省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序
(卫监督发〔2009〕75号 二○○九年七月二十二日)
章 总则
条 为省级涉及饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)卫生行政许可工作的公开、公平、公正,根据《人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和有关卫生法律、法规、规章的规定,制定本程序。
第二条 本程序适用于省级卫生行政部门负责审批的下列涉水产品:
(一)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产输配水设备(陶瓷、水泥输配水设备和水泵、阀门、水表、水处理剂加入器等机械部件除外);
(二)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水处理材料(石英砂除外);
(三)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水化学处理剂(氯、液氯、氯气除外)。
第三条 涉水产品经生产能力审核和产品检验后,由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。
省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。
省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。
第四条 省级卫生行政部门应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作时限,并提供有关申报工作的咨询服务。
第二章 生产能力审核
第五条 涉水产品在申请许可前,申请单位应当向实际生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方(申报供水设备和饮水机许可的,提供产品结构图和与饮水接触主要材料的卫生安全证明)、生产工艺、说明书、生产设备和检验设备清单、生产厂区位置图(厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物)、总平面图、生产车间、检验室、原料仓库、成品仓库平面图及卫生监督部门要求提供的其他与生产有关的技术资料,申请对所申报产品的生产能力进行审核。
第六条 申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的,省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核,并出具书面审核意见。
申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的,可要求申请单位补正,接受申请日期以补正资料之日为准。
第七条 负责现场审核的卫生监督员应当按照《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》的要求数量及规格,在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品进行采封样,经采封样的样品由申请单位保存,并由申请单位送样到省级及以上卫生行政部门认定的检验机构进行检验。
第三章 检验
第八条 检验机构在受理样品时,对无封条或封条破损的样品不予接收。
第九条 检验机构应当按照《生活饮用水卫生规范》、《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》和《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范(试行)》等相关标准和规范要求进行检验。
各个检验项目应当使用同一生产批号的产品。如需进行卫生安全检验之外的检验,可在具有相应资质的其他实验室完成。检验方法应当符合国家有关法规、规章、规范和标准的要求。
第十条 检验机构应当在规定时限内出具检验报告,检验报告应当附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录。检验报告应明确注明检验样品特征、性状、规格、数量和检验结论等。
消毒产品生产卫生许可证办理流程操作
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引1深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引2深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引3深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引4
分步阅读
消毒产品生产企业卫生许可证,审批单位为广东卫健委,受理实施主体单位为深圳市卫健委,针对广东生产消毒产品企业,在符合消毒管理办、消毒产品生产企业卫生规范标准之下,可向深圳市卫健委申请消毒产品生产卫生许可证。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
工具/原料
法定办结时限为20个工作日,特殊程序实地考察时间法定时限为40个工作日
方法/步骤
1,准备申报材料,并提交网上预审。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
2材料须知
1.核对申请人是否符合申请条件;
2.依据办事指南中材料清单逐一核对是否;
3.核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。
深圳市消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
3办理第二步,窗口递交纸质材料,等待受理审核。
4特殊程序,上门评审,实地考察。
5办理第三步,提出初步意见,转入决定步骤。消毒产品生产卫生许可证办理流程操作指引
6办理第四步,复核审查步骤阶段提出的初步意见,申请符合法定办理条件的,准予行政许可;申请不符合法定办理条件的,不准予行政许可。
办理第五步,领取证书,领取方式可选窗口领取、代理人送达、委托送达、公告送达、邮寄送达。
消毒产品生产卫生许可证怎么办理
根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》
第十三条 卫生许可证上填写的内容应符合以下要求:
(一)单位名称、法定代表人(负责人)、注册地址应与工商部门核准的一致。
(二)生产方式填写生产、分装。
(三)生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。
(四)生产类别按照附3《生产类别分类目录》填写,不得注明具体产品的名称。
第十四条 消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的,应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料:
(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。
(二)工商营业执照复印件。
(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。
(四)生产车间布局平面图和生产工艺流程图。
(五)生产和检验设备清单。
(六)检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。
(七)产品目录和市售产品标签说明书。
(八)生产环境和生产用水检测报告。
根据《消毒管理办法》第二十六条:
生产、经营消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品的单位按《消毒药械和医疗卫生用品审批程序》的规定,申请并获得卫生许可后,方可向当地工商行政管理部门申请登记办理生产营业执照,并接受当地卫生行政部门的监督和卫生防疫机构的监测管理。
消毒产品生产企业卫生许可证
办理条件:
1.消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;
2.生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求;
3.具备健全的卫生管理制度,配备专职或兼职卫生管理人员;
4.从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格;
5.具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、产品卫生质量的设备;
6.具有产品检测能力。
办理材料: