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压片糖果代加工五个操作步骤
一、进行压片糖果代加工,要明确自己需要加工的产品类型,比如咀嚼片、饮片、口服含片等。根据自己的产品选择具有相应代加工生产的oem厂商进行对接。
二、选择代加工厂家以后,双方进行充分的了解沟通,把自己的产品的各种需求跟代工厂讲清楚,代工厂会根据自身的实力进行产品的各项生产评估,进而确定压片糖果产品试验需要确定的各项参数。包括片剂重量、形状、有效成分含量等。代加工厂家的样品实验不会一次做大量产品,供您做市场考察,知识单纯的确定产品原料的各项指标,是否能在您要求的各项参数范围内压片成功。
三、样品实验结束,您对样品满意,则双方可以签订代加工生产合同或者贴牌生产合同。待您想代工工厂支付相应的预付款项之后,整个代加工项目正式启动。包括原料采购、包装设计等。
四、如果您选择的是代加工厂包工包料的全包是代加工,则可以待产品生产完毕,直接进行货物接收。如果是其他合作方式一定要积极的进行与加工厂配合,比如原料采购、包材设计、包材生产、原料预处理等,oem厂家会待所有物料到齐以后,正式下达生产计划,启动压片车间的片剂生产。
五、生产结束,进行货品验收,并支付相应的尾款即可。
以上便是操作压片糖果代加工项目的五个步骤。玛咖片、益生菌片、胶原蛋白片、中药饮片等各种功效类片剂产品的代加工合作均可按照这五个步骤进行运作,这也是oem贴牌合作的基本流程。

压片糖果是原料是以白砂糖、粉糖浆(淀或其它食糖)或允许使用的甜味剂,食用色素为主要原料,添加或者不添加食品添加剂(GB2760)或营养强化剂(GB14880),按生产工艺要求加工制成的固态或半固态甜味食品。分为坚实型、夹心型、包衣抛光型三类。执行标准为SB/T 10347。

压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术,而辅料是组成片剂的主要成分,尤其是粉末直接压片技术,对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便,因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂(tablets)是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂,它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂,生产的机械化、自动化程度较高,因而产品的性状稳定,剂量准确,有效成分含量差异较小;其运输、贮存、携带及应用也都比较方便,可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型,从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果;
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质;
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的,蛋白质不低于1.5%,脂肪不低于3.0%,具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果;

一、品进口报关的基本流程

国外(包括台湾、香港、澳门)食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤:

食品进口流程:进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签,食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的,具体问题具体分析,欢迎来电或者发邮件咨询

食品进口第二步:办理品进口批文(也就是品进口备案,手续繁杂,办理时间长)。

食品进口第三步:报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫

食品进口第四步:检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》

食品进口第五步:进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。



其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系:



二、品进口报关手续需要提交的资料

《食品管理办法》规定的资料

1.食品进口申请表

2.食品的配方、生产工艺及质量标准

3.毒理学安全性评价报告

4.功能评价报告

5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告

6.产品的样品及其卫生学检验报告

7.标签及说明书

8.有关文献资料。

9.其他普通食品进口需要的资料(产地证,卫生证,检测报告,成分表,箱单,,合同,提单等其他申报资料)

品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质,如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等,具有色、香、形、质要求,一般在剂量上无要求;药品具有营养性、食物性天然药品性质,应配合使用,有用法用量要求,如目前带“健”字批号的药品;化妆品具有化妆品的性质,不仅有局部小修饰作用,且有透皮吸收、外用内效作用,如香水、霜膏、等;用品具有日常生活用品的性质,如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别:

食品含有一定量的成分,能调节人体的机能,具有特定的,适用于特定人群。一般食品不具备特定功能,无特定的人群食用范围。

食品不能直接用于疾病,它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多,例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等,营养品一般都富含这些营养素,人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质,它的营养价值很高,人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品,它的营养价值并不一定很高。所以,人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式,转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

二申请人复印件或营业执照复印件。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。

五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。

六产品研发报告:包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。

七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

八成份/标志性成份、含量及其检验方法。

九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十产品质量标准及其起草说明,包括原料、辅料的质量标准

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