FDA认证

FDA认证是约定俗成的叫法,是食品及食品包装类产品、化妆品、医疗器械、药品保健品、辐射产品(如包含激光、微波、x射线等组件)、生物制品等产品进入美国而到FDA机构进行备案(某些产品须事先测试)的一个过程，上述产品在美国报关时会被要求填报FDA注册号码，否则，将不能完成清关手续。

FDA激光产品测试，激光类产品的测试是比较严格的，一般都是以美国FDA认证为标准。激光产品进入到市场上销售，需要进行FDA认证来产品的安全，这样对产品的出口市场都有着一定的好处。
目前做FDA认证多的就是食品和医疗器械，这两种产品估计占据了整个FDA认证市场的百分之九十五，而激光辐射产品和化妆品占的市场份额就只有百分之五左右。下面我们就分别看一下不同产品FDA认证收费情况。
激光产品出口美国需要做FDA注册，可以联系国内第三方检测机构进行办理，需要有美国代理人才可以顺利完成FDA注册，下面随着小编一起来看看相关激光FDA注册相关内容！
所有激光产品要有认证要求[21 CFR 1010.2], 并须注明该产品符合激光性能标准。认证声明出现在产品上, 并引用该产品遵循的法规。声明需包括: "Complies with 21 CFR Chapter 1, Subchapter J." or "Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11." 对应中文是:“遵循美国联邦法规21第1章J节” 或“遵循美国联邦法规21第1040.10和1040.11节。”如果激光产品按照IEC 60825-1进行分类，则认证声明需包括“Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11 except for deviations pursuant to Laser Notice No. 50, dated June 24, 2007”，对应的中文是：“除了激光50号公告(日期为2007年6月24日)的偏差，符合21 CFR 1040.10和1040.11。”

所有产品都需要有制造商的识别标签[21 CFR 1010.3], 其中包括制造商的名称, 地址, 产地和生产日期。
激光产品分类第II级, IIIA-级, IIIB级, 和IV级的产品需要警告标识[21 CFR 1040.10(g)(1),(2),(3)]。
对于没有互锁保护罩[21 CFR 1040.10(g)(6)] 或有可能失效的互锁防护罩[21 CFR 1040.10(g)(7)], 需要有标签注明。
无论是可见或不可见的辐射, 要给予警告 [21 CFR 1040.10(g)(8)]。
对于在操作中激光辐射超过第I级的每一个光孔都需要有一个光孔警告标签 [21 CFR 1040.10(g)(5) or 1040.11(a)(3)]。
辐射安全产品报告在激光产品在美国出-售之前提交给FDA。FDA将给制造商发送激光产品的Accession number，中文翻译为登录号，托运人或美国进口商向美国海关边境保护处提供这个登录号，激光产品才能进入美国市场。FDA认为凡是把产品送交给潜在买主或在展销会上展览产品均被列入在美出-售的范畴。
辐射安全产品报告包括
描述报告的产品 [21 CFR 1002.10(a)](包括所有型号[21 CFR 1002.10(b)] 及零配件[21 CFR 1002.10(c)]) 及其预期用途和已知的用途[21 CFR 1002.10(d])。
提供制造地点信息 [21 CFR 1002.10(b)]。
描述标准或设计规范[21 CFR 1002.10(e)], 包括确保产品符合性能标准的设计规范[21 CFR 1002.10(f)]。
描述了测试方法和质量控制规程和选择这些质量控制规程的依据[21 CFR 1002.10(g)]，其中包括让FDA决定质量控制规程有效性的足够细节。请注意, 质量控制应为每个产品型号[21 CFR 1002.10(g)]进行, 并应确保产品持续符合标准的性能[21 CFR 1002.10(h)]。
除了产品报告，年度报告在每年9月1日之前提交给FDA。年度报告总结了制造商产品的制造和销-售记录。


所有激光产品要有认证要求[21 CFR 1010.2], 并须注明该产品符合激光性能标准。认证声明出现在产品上, 并引用该产品遵循的法规。声明需包括: "Complies with 21 CFR Chapter 1, Subchapter J." or "Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11." 对应中文是:“遵循美国联邦法规21第1章J节” 或“遵循美国联邦法规21第1040.10和1040.11节。”如果激光产品按照IEC 60825-1进行分类，则认证声明需包括“Complies with 21 CFR 1040.10 and 1040.11 except for deviations pursuant to Laser Notice No. 50, dated June 24, 2007”，对应的中文是：“除了激光50号公告(日期为2007年6月24日)的偏差，符合21 CFR 1040.10和1040.11。”

所有产品都需要有制造商的识别标签[21 CFR 1010.3], 其中包括制造商的名称, 地址, 产地和生产日期。
激光产品分类第II级, IIIA-级, IIIB级, 和IV级的产品需要警告标识[21 CFR 1040.10(g)(1),(2),(3)]。
对于没有互锁保护罩[21 CFR 1040.10

激光技术产品FDA注册企业需要我们准备什么资料，激光产品出口美国需要做FDA注册，可以通过联系国内第三方检测机构之间进行办理，需要有美国代理人才培养可以更加顺利完成FDA注册，中质检测机构是服务全球的第三方检测机构，激光FDA注册办理的相关流程。
广告投影灯在各种行业应用广泛，各式各样的投影灯也是非常受到商家朋友们的欢迎。而投影灯图案可以分为单色，双色，三色，全彩等等。投影灯出口美国需要办理激光FDA注册周期多久，中质检测美国FDA注册大概需要5天左右，不同的产品选择检测标准及检测项目不同，检测周期会有一点偏差。

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售。

激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。

激光产品FDA认证流程是什么?

1.提供样品1-2PCS

2.提供产品资料

3.递交资料

4.审核资料通过

5.结案

激光头FDA认证所需要准备的资料：

1、申请表

2、说明书(英文)

3、电路图(英文)

4、PCB的正反面图、布线图

5、元器件清单，BOM表

6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围)

7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告

8、标签。

9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程

10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供)

11、生产商以及美国联络人资料