鸡CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒

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酶联吸附法（ELISA）的原理是利用抗原或与酶的结合，形成酶标抗原或，保持其活性，同时又保留酶的活性。将抗原或与酶连接成酶标记抗原或，它既保留了活性，又保留了酶的活性；在测定时，把受检标本(含待测或抗原)和酶标抗原或按一定程序与结合在固相载体表面的抗原或起反应形成固相化抗原-酶复合物，用洗涤的使固相载体上形成的抗原-酶复合物与其它成分分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例，加入酶反应的底物后，底物被固相载体上的酶催化生为有色产物，通过定性或定量检测有色产物的量即可确定样品中待测的含量。

酶联吸附法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种灵敏、特异的学技术，用于检测抗原或的存在。其基本原理是将抗原或与酶结合，形成酶标抗原或，保留其活性，同时又保留酶的活性。然后将酶标抗原或与固相载体表面结合，形成酶-抗原-复合物通过底物显色反应，根据颜色变化来检测抗原或的存在。ELISA具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点，在医学、生物领域广泛应用。

酶联吸附法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种灵敏、特异的学技术，用于检测抗原或的存在。其基本原理是将抗原或与酶结合，形成酶标抗原或，保留其活性，同时又保留酶的活性。然后将酶标抗原或与固相载体表面结合，形成酶-抗原-复合物通过底物显色反应，根据颜色变化来检测抗原或的存在。ELISA具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点，在医学、生物领域广泛应用。

双夹心

本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病（IBDV）的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

③ 加酶标 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分钟，加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

双夹心ELISA

此法与双夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种，还可试验的性。此法的基本程序为：

① 加（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

③ 加用非同种动物生产的特（Ab-2)→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

④ 加入酶标抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液

⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。

竞争ELISA

此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射测定。其基本程序为：

① 包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液

④ 用ELISA检测仪测定OD值。

 

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