天津办理器械三类审批部门叫什么地址有什么要求

天津办理医疗器械三类审批部门叫什么地址有什么要求 --王经理 @I58（ZZ53）55O7%
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注册天津医疗器械公司需要质量管理人员和仓库管理人员 ，全面代理天津市医疗器械公司注册，审批二三类医疗器械经营许可证、审批体外诊断试剂经营许可证、植入介入经营许可证。

质量管理人员的、学历的要求:
经营A类产品的企业质量管理人员应具有大学本科（含）以上学历或中级以上职称，所学应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等。
经营B类产品的企业质量管理人员应具有大学专科（含）以上学历或中级以上职称，所学为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等
经营D类产品的企业，应设置单的验光室，视距达到5米，或设置有2.5米反光镜，并具备暗室条件。应设置配戴区等验配场所，配备洗手池、干手器、电脑验光仪、验光试片箱、裂隙灯、显微镜、视力表、眼底镜。经营硬性角膜接触镜还应配备角膜曲率计等仪器；所有的检测仪器需经计量检定合格并在有效期内使用。

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---------------王经理 @I58（ZZ53）55O7%---------------

　东契奇和特雷杨，这就很有看头了，

　　特雷杨一看，哎哟，这可是我的一生之敌啊，

　　肉嘟嘟（相比特雷杨而言）的东契奇

　　只顾着自己一个人傻乐，

　　万万没想到一个阴谋正在向他袭来！

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