北京进口生物试剂盒报关

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《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》第十条已明确规定：
申请办理生物制品、血液制品的卫生检疫审批手续的，货主或者其代理人应当提供以下材料：
（一）用于zhiliao、预防、诊断的入境生物制品、血液制品，应当提供国家药品监督管理部门出具的进口注册证明；
（二）用于zhiliao、预防、诊断的出境生物制品、血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的《药品销售证明》或生产批件；
（三）用于其他领域的出入境生物制品、血液制品，应当提供相关主管部门出具的进出口批件。

办理出入境特殊物品卫生检疫的材料：
一、基础材料
1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》 作为特殊物品许可的审批申请文书，要求申请人申报以下信息：发货人、收货人、合同号、特殊物品种类、特殊物品类别、总数、重量、货值；生产厂家、生产批号、原产国、输出/输入国家和地区、启运地、目的地、批准部委许可证（批文）编号、入境/出境口岸、入境/出境日期、入境后的生产/加工/使用/存放地址、用途说明、储存条件、含有或可能含有的微生物危险性等级、使用单位实验室是否P3实验室。
2、出入境特殊物品描述性材料（情况说明） 申请人应将出入境特殊物品情况做详细描述，包括且不限于特殊物品的中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出/输入国家/地区、生产情况。为便于对特殊物品风险的判别，描述性材料中应对中英文名称、类别、成分做准确表述，成分中不应包含不能明确具体内容的字词，如缓冲液、质控品、培养物质等，毕须对这些内容的确切成分进行描述；对特殊物品的采集来源、生产原料、已知的制备工艺等应详细描述，包括是否直接来源于人或动物，工艺过程中是否采取了对病原体的灭活等操作方法的描述；如制备工艺采取重组-dNA技术的，应对插入的-dNA序列、表达的载体以及目前的生物anqua风险做详细描述；对特殊物品入出境用途应按实际用途做详细说明，销售用途应明确销售用于哪些领域及销售对象，研究或生产加工用途应明确研究、生产加工内容以及过程等。

二、要求进口企业到商检局做特殊物品进口备案；
1.公司资质营业执照、组织结构代码、税务登记彩打件及复印件
2.企业情况说明
3.企业简介
万享专注于进口行业，全国沿海口岸都有分公司主要分布：大连，天津，青岛，上海，宁波，厦门，深圳，广州，可以全国联网操作，如有需要可以与我联系。