丙二醛（MDA）试剂盒可见分光光度法

丙二醛（MDA）试剂盒可见分光光度法说明书

可见分光光度法 50管/48样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

商品属性：

产品名称：丙二醛（MDA）试剂盒可见分光光度法

货号：LZ-S0153-A

规格 : 50管/48样

测试方法:可见分光光度法

产品分类：氧化与抗氧化系列

发货地：上海

测定意义:

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理:

MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 30mL×1 瓶，4℃保存

NAD+和 NADH 的提取:

1 血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提取：按照血清（浆）体积（mL）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 酸性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：按照血清（浆）体积（mL）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 碱性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2 组织中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g组织，加入 1mL 酸性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

NADH 的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g

组织，加入 1mL 碱性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3 细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 酸性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 碱性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

生化检测试剂盒操作步骤：

一、‌准备工具和环境‌：确保操作台面干净、整洁，这是进行科学实验的步。

‌二、‌仔细阅读说明书‌：这是使用试剂盒的基础，说明书包含了所有必要的信息和操作指南。

三、样本采集‌：按照说明书的指导，正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本，如血液、唾液或鼻涕等。

‌四、样本混合‌：将样本与试剂小心混合，注意轻柔操作，避免产生泡沫，以确保检测的准确性。

‌五、‌等待反应‌：混合后，耐心等待试剂盒的反应，这个时间可以用来进行其他活动，但不要着急，因为好的结果值得等待。

六、结果判读‌：时间到后，仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示，告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。 

公司正在出售的产品：

CD72分子(CD72)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

DAPK3 Protein Human 重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签)

CD6重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 标签) Protein

CST3 Protein Rat 重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签)

AZGP1重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠速激肽受体2(TACR2)ELISA试剂盒 ，英文名： TACR2 ELISA Kit

豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 96T/48T

牛碱性成纤维细胞生长因子/肝素结合生长因子2(FGF2)试剂盒 Bovine Heparin-binding growth factor 2,FGF2 ELISA kit

英文名称HumanBonemorphogeneticprotein4ELISAKit人骨成型蛋白质4(BMP-4)规格：96T/48T

动物细胞/组织葡萄糖6-0酸异构酶(glucose-6-phosphateisomerase;GPI)电泳分析试剂盒5次

RatSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISA试剂盒大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

AARS重组小鼠 AARS / alanyl-tRNA synthetase 蛋白 (His 标签) Protein

T-细胞调节因子1(TCIRG1)重组蛋白 Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1)

CXCL11重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白 Protein

DAPK3 Protein Human 重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签)

EPCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

丙二醛（MDA）试剂盒可见分光光度法小鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒 ，英文名： BSP ELISA Kit

大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA检测试剂盒Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T

人鼻病毒(RV)抗体(IgA)试剂盒 Human rhinovirus(RV)aibody(IgA)ELISA kit

RatVitaminA,VAELISAKit大鼠维生素A(VA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

OXALATE(盐)血液抗凝液100毫升

Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISA试剂盒猪样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。