豚鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA试剂盒
酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术,常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法(ELISA)技术,将已知的抗原或吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点,在医学、生物学和化学等领域广泛应用。
ELISA90分钟一步法的优点主要包括:1.操作简单:该只需要一步操作即可完成,操作简单明了,易于。2.快速:ELISA90分钟一步法可以在短时间内完成,适合于大批量样品的快速检测。3.特高:该采用特定的或抗原进行固定和检测,因此具有较高的特。4.灵敏度高:ELISA90分钟一步法具有较高的灵敏度,可以检测出较低浓度的抗原或。5.重复性好:该的重复性,结果较为。6.安全性高:ELISA90分钟一步法不使用放射性同位素等有害,因此具有较高的安全性。需要注意的是,ELISA90分钟一步法也存在一些缺点,例如可能会受到非特因素的影响,结果不准确。此外,该的试剂成本较高,不适合于小规模样品的检测。
ELISA测定结果如何计算.ELISA测定结果计算如下:1.计算阴性对照A值的平均数(NCX )和阳性对照A值的平均数(PCX)。2.两个平均数的差(P-N)大于一个特定的数值,例如0.400,试验才有效。3.3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范围,则弃去,而已另两个阴性对照重新计算NCX;如有两个阴性对照A值超出以上范围,则该次实验无效。4.阳性判定值按下式计算:阳性判定值=NCX+0.05。5.标本A值>阳性判定值的为阳性,小于阳性判定值的为阴性。需要注意的是,试剂盒的常数只适合于该特定条件下,而不是对各种试剂均可通用。
双夹心
本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病(IBDV)的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。
① 加包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
③ 加酶标 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。
双夹心ELISA
此法与双夹心ELISA的主要区别在于:它是采用酶标抗检查多种大分子抗原,它不仅不必标记每一种,还可试验的性。此法的基本程序为:
① 加(Ab-1)包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干
② 加待检抗原(Ag) → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
③ 加用非同种动物生产的特(Ab-2)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
④ 加入酶标抗Ab-2(AB-3)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液
⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。
竞争ELISA
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原,其原理类似于放射测定。其基本程序为:
① 包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干
② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原(对照孔仅加酶标抗原)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干
③ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液
④ 用ELISA检测仪测定OD值。
豚鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA试剂盒
IF<5,赠送价值 500元礼品卡
5 ≤IF≤10,赠送价值 1000元礼品卡
IF≥10,赠送价值 1000元礼品卡+任意 1 款 ValukineTM 试剂盒
DUMABIO ELISA试剂盒文献征集奖励活动
为感谢各位对笃玛品牌的支持与厚爱,凡购买DUMABIO ELISA试剂盒,在SCI期刊发表文中注明ELISA试剂盒采购上海笃玛生物科技有限公司(Shanghai DuMa Biotechnology Co., Ltd.)
Shanghai DuMa Biotechnology Co., Ltd.
发表刊物 影响因子 奖励金额
SCI期刊 1.0≤1F<3.0 200元
SCI期刊 3.0≤1F<6.0 400元
SCI期刊 6.0≤1F<10.0 600元
SCI期刊 1F≥10 1000元