兔转录因子20(TCF20)ELISA试剂盒

仅供研究使用

 兔转录因子20(TCF20)ELISA试剂盒

酶联吸附法（ELISA）是一种灵敏、特异的学技术，常用于医学、生物领域中的抗原或检测。其使用范围包括：1.临床诊断：ELISA可以用于检测传染病（如、等）、标志物等，协助进行诊断。2.食品安全：ELISA可以用于检测食品中的有害（如残留、兽药残留等），保障食品安全。3.监测：ELISA可以用于评估水质、空气等指标，监测状况。4.生物分子检测：ELISA可以用于检测生物分子，如蛋白质、多肽、等，在生物医学研究领域广泛应用。总之，酶联吸附法在医学、生物领域中具有广泛的应用价值，是临床诊断和中重要的辅助手段。

 

 

ELISA试剂盒适用行业ELISA试剂盒广泛应用于生命科学研究、临床医学和工业等领域。1.在生命科学研究领域，ELISA试剂盒可以用于检测细胞因子、、酶、等分子的含量和活性，用于学、学、分子生物学等研究领域。2.在临床医学诊断中，ELISA试剂盒可以用于检测中的标志物、、心肌酶等指标，用于临床诊断及监测。3.在食品安全检测中，ELISA试剂盒可以用于检测食品中的残留、残留等有害，用于食品检测和安全评估。4.在监测中，ELISA试剂盒可以用于检测中的化学、微生物等污染物，用于监测和污染治理。5.在动物防控中，ELISA试剂盒可以用于检测动物中的、抗原等指标，用于动物疫病防控和兽药残留检测。总之，ELISA试剂盒在许多行业中都有广泛的应用。

试剂盒操作步骤：

   实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.加样：分别设空白孔、孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。 为实验结果有效性，每次实验请使用新的品溶液。

2.弃去，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记工作液 100μl（取1μl生物素标记加99μl生物素标记稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制），37℃,60分钟。

3.温育60分钟后，弃去孔内，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记工作液） 100μl，37℃，60分钟。

5.温育60分钟后，弃去孔内，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时可见品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后15分钟以内进行检测。

兔转录因子20(TCF20)ELISA试剂盒

ELISA试剂盒的用法包括以下步骤：1.包被：用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml，酶标板中每孔加入50μl，室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤：弃包被液（拍干，再用无尘纸吸干），用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次（每孔均要加满），每次3min~5min。3.封闭：每孔加封闭液（1%BSA）250μl，37℃封闭2h。4.洗涤：用1×PBST洗涤液洗板3次，每次3min~5min。5.加样：加入已经稀释好的样品，37℃反应1h。一般样本加入50-100μl，充分混匀。6.洗涤：用洗涤液洗板3次，每次3min~5min。7.加入酶标试剂：每孔加入100μl酶标溶液，37℃，1h。8.洗涤：用洗涤液洗板3次，每次3min~5min。9.显色：每孔先加入显色剂A液50μl，再加入显色剂B液50μl，37℃避光10-15min。10.终止及测定：加入50μl终止液，终止反应，用酶标仪在450nm波长处测OD值。

 

标本的采集及保存：

• 
  

  
  ：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
  

  
  


• 
  

  
  ：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
  

  
  


• 
  

  
  细胞物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 (注：标本溶血会影响**检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。)
  

  
  


• 
  

  
  标本的稀释原则：通过文献检索的了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的中，应做好详细的记录。计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
  

  
  


• 
  

  
  品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。 如配制150 pg/ml品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
  

  
  


• 
  

  
  生物素标记的稀释原则：临用前以生物素标记稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记加990μl生物素标记稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制。
  

  
  


• 
  

  
  辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制
  

  
  

 

注意事项：

1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。

2.洗涤非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。

3.一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，建议使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做曲线，做复孔。

5.如标本中待测含量过高，请先稀释后再测定，计算时请乘以稀释倍数。

6.在配制品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。

7.底物请避光保存。

8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

试剂盒性能

1．准确性：品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2．灵敏度检测浓度小于10 pg/ml。

3．特：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4．重复性：批内与批见应分别小于9%和15%。