红桥欧盟美国日本产品认证

压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术，而辅料是组成片剂的主要成分，尤其是粉末直接压片技术，对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便，因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂（tablets）是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末（或颗粒）加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，有效成分含量差异较小；其运输、贮存、携带及应用也都比较方便，可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型，从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果；
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质；
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的，蛋白质不低于1.5%，脂肪不低于3.0%，具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果；

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

批文（也称健字号、小蓝帽）是食品上市取得的行政许可，目前由国家市场监督管理总局颁发。2016年国家发布了新的《食品注册与备案管理办法》，不同于以前只有单一的注册形式，这次的新法规规定了备案和注册两种批件形式，备案形式相对于注册更简单一些（时间短、费用低），注册比较复杂（时间长，费用较高）。那么如何进行备案和注册呢？北京天健华成国际投资顾问有限公司食品注册部将分别以两篇内容为您进行简明介绍。

么是欧盟有机认证？
欧盟产品认证是欧盟成员国制定的产品标准认证， 1991年6月24日欧盟出台有机农业条例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年欧盟废止了EEC NO.2092/91,现行有效的欧盟有机法规是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。
2018年6月14日，欧盟发布（EU） 2018/848，新的产品和产品标签法规，将于2021年1月1日实施，届时（EC） No 834/2007将被废止。
取得欧盟产品认证的产品，在国际主要市场将获得认可。欧盟有机认证机构严苛的质量考核和认证程序，使任何贴有欧盟认证标志的产品都成为一种和高信誉度的，为追求环保有机的全球人士所认可和推崇。