医用诊察和监护设备进口报关行一家更有实力的报关公司

医用诊察和监护设备进口报关行一家更有实力的报关公司
医用诊察和监护设备进口报关行一家更有实力的报关公司

营造便捷的货物和服务进口贸易环境
1，探索跨境服务贸易负面清单管理模式。
解读：自负面清单制度诞生以来，各国便对于是否将服务贸易纳入其中存在争议。截至2013年，中服务贸易协定采用负面清单的国家超过21个。2015年，中国在中韩、中澳FTA中曾承诺以负面清单方式开展第二阶段服务贸易和投资谈判。目前正在探索的跨境服务贸易负面清单管理模式有望成为固定制度，惠及更多贸易往来国。
2，探索构建跨境贸易管理大数据平台，实现进口贸易智慧通关新模式。
解读：今年1月18日，上海海关、中远海运集团、上港集团在上海举行全面推进跨境贸易管理大数据平台建设战略合作协议签字仪式，迈出智慧通关重要一步。
按照规划，这一平台建成后，企业从签订外贸合同开始，到后续订舱、装船、发运、抵港、理货，相关数据都将纳入跨境贸易管理大数据平台。以此为基础，企业真实贸易数据以及银行等外部数据将与企业向海关申报数据进行实时相互比对印证，形成覆盖整个贸易链、相互之间比对印证的完整信息链，从而实现海关对数据公开透明且印证正常的货物即时放行， 大限度减少人工干预，同时对数据分析捕捉到风险货物实施打击、有效监管。

医用诊察和监护器械说明
包括医用诊察和监护器械及诊察和监护过程中配套使用的医疗器械，不包括眼科器械、口腔科器械等临床专科使用的诊察器械和医用成像器械。
主要可分为：诊察辅助器械，呼吸功能及气体分析测定装置，生理参数分析测量设备，监护设备，电声学测量、分析设备，放射性核素诊断设备，超声测量、分析设备，遥测和中央监护设备，其他测量、分析设备，附件、耗材。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
类是风险程度低，实行常规管理可以其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以其安全、有效的医疗器械。
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

进口医疗设备时需要提供的文件：
1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗设备注册证和经营许可证；  
2、属于含义药剂成分的的医疗设备，应当提供中国强制性认证证书(特殊物品审批单）；
3、部分设备需要自动进口许可证（O证）；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、Invoice；
6、其他需要补充的材料。

医疗器械医疗仪器进口报关流程：
1.确认医疗器械医疗仪器货物：品名，货值，图片，用途，尺寸，重量;
2.确认医疗器械医疗仪器货物运输价格，包括中港运费，香港提货费，杂费等;
3.双方签订合同，一式两份;
4.客户发货，将货物医疗器械医疗仪器发货单号or货物提单or货物香港提货地址发给我们，我们安排跟踪提货，如果需要出委托书/授权书，给我们安排;
5.提到医疗器械医疗仪器后，安排进口，进口报关;
6.货物清关，进口搬迁，清关完毕，货到仓库后安排派送
7 安排医疗器械医疗仪器后续商检出证等服务

进口医疗器械报关报检的注意点：
1. 入境口岸的选择
不同口岸对进境医疗器械的要求都有所不同，可根据进口的企业资质和进口数量选择进口入境口岸。此外，与海关良好的关系更是保障医疗器械能顺利安全进口。
2. 报关报检资料是否齐备
准备好相对应的报关报检资料，避免因资料准备不足而提高滞留费和码头费。
3. 医疗器械进口税金预算
税金一直是进口商预算进口成本的重头戏。内部储备进口信息系统，能为您提供相关货物的进口审价、进口税率以及相关的监管条件，7*24H在线为您提供标准化的咨询，确保您进口成本的度。

进口报关代理  
万享供应链管理（上海）有限公司
Vanhang Supply Chain Management (Shanghai) Co.,Ltd.
如想了解更多详情，欢迎来电咨询

万享“于进口”的理念：
我们开始以客户需求为导向，以满足顾客需求、增加客户价值为经营的出发点，并显而易见的需求，从需要的一个环节还原一个需求链，再从需求的链条打造出一套关爱链，由此我们探索出新的服务，新的商业模式。（简单地说是重新定义了业务边界，重新定义业务内容，打破行业的习俗和假设。）我们明白，企业的竞争者不再只是停留在传统生产的节约上，任一供应链环节的成本节约都可能是企业在市场上取得竞争优势的关键。合理的供应链方案对于客户降低运营成本，提高生产效率，增强企业的市场竞争力非常重要。随着社会分工越来越细，市场竞争越来越激烈。我们懂得“凡专精一艺着，必有动人之处”。由此我们在行业内提出“于进口”理念。