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天津公司注册如何办理报税业务

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4、财务咨询
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咨询:长春长生事件
7月15日,国家药品监督管理局发布通告:国家药监局根据线索组织检查组对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)生产现场进行飞行检查。检查组发现,长春长生在冻干人用狂犬病生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。根据检查结果,国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。通告称,所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售。

7月16日,长生生物发布公告,表示正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病全部实施召回。

7月17日,长春长声明称,此次所有涉事尚未出厂销售,所有已经上市的人用狂犬病产品质量符合国家注册标准。然而,长春长生单方面的质量并不能给公众信心,尤其是近几年使用过其的人们,担忧情绪日渐积累。

7月18日,山东疾控中心发布信息,宣布山东省已全面停用长春长生生物科技有限责任公司生产的人用狂犬病。

此时,事件的发展似乎仍在可控范围。但仅仅两天后,舆论失控。

7月20日,吉林省食药监局的一纸行政处罚公示,将公众的早已郁积多日的愤怒情绪引爆:长春长生生产的“吸附无细胞白百破联合”(批号:201605014-01)经中国食品药品检定研究院检验,检验结果[效价测定]项不符合规定,按劣药论处。这条处罚信息,针对的是2017年11月的一起违法事件。由长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破效价指标不符合标准规定,食药监总局已责令企业查明流向,并要求立即停止使用不合格产品。

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