聚莱仪器手套厌氧培养箱,东城供应聚莱仪器无氧环境厌氧培养箱价格

技术参数Technical Parameter
型号 YQX-II
取样室形成厌氧状态时间 <5分钟
操作室形成厌氧时间 <1小时
厌氧环境维持时间 操作室在停止补充微量混合气体的情况下，≥12小时
培养室使用温控范围 室温+3~50℃
培养室温度波动 ±0.5℃
培养室温度均匀性 1℃
电源/功率 220V,50Hz/600W
操作室尺[D×W×H]mm 800×550×650
外形尺寸[D×W×H]mm 1200×730×1300
混合气体配比 氮气：85﹪ 氢气：5﹪ 二氧化碳：10﹪
氮气 99.9﹪的高纯氮

厌氧培养箱是一种可在无氧环境下进行细菌培养及操作的装置。可培养Z难生长的厌氧生物,又能避免以往厌氧生物在大气中操作时接触氧气危险性。
厌氧培养箱亦称厌氧工作站或厌氧手套箱。厌氧培养箱是一种在无氧环境条件下进行细菌培养及操作的装置。它能提供严格的厌氧状态恒定的温度培养条件和具有一个系统化、科学化的工作区域。
该类型产品一般由恒温培养室、厌氧操作室、取样室、气路及电路控制系统、箱架、瓶架、熔蜡消毒器等部分组成。
由于该结构设计存在不方便使用操作的问题，厌氧工作站 应操作者诸多使用感受方面的需求，对厌氧工作站的结构设计提出了革命性的改动。
共分为：厌氧室、传输舱、裸手袖套操作孔、气路及电路控制系统四大部分。
厌氧室：
内腔机械强制对流与内腔正压，实现恒温、控湿、除氧、生物脱毒四方面状态稳定均一，并且快速恢复，操作培养同室进行。
传输舱：
采用紧凑式筒状设计，实现单人单手轻松转移样品。
裸手袖套操作孔：
无需进行抽真空/充氮置换过程，双手可直进直出内腔厌氧。
控制系统：
实时状态自检报警功能，确保设备正常运行。

厌氧培养箱操作室厌氧环境形成
按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室内放入两个塑料袋。
混合气瓶、氮气瓶输入压力调整，调节减压阀，使输入压力为0.1Mpa
打开设备后配，电源开关后，按控制牌上的总电源键，使设备通电。
操作室放入1000g钯粒（密封），由冷凝系统除湿，并放入厌氧指示剂。
关紧取样室内外门，并抽真空校验。（按控制面牌上真空泵键，按一下开，再按一下关）
操作室内初次置换（氮气置换）：
先用橡皮管插入操作室内进气口，另一个插入塑料袋。
接通氮气进气路，打开操作室氮气控制阀，使两只塑料袋充足氮气后，关闭电磁阀，然后扎紧袋口。
把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧。
把塑料袋内氮气渐渐的放于操作室内，至全部防除。
操作室第2次置换（氮气置换）重复一次冲氮过程，取样室先抽真空，并注意随时按排气阀关闭排气。
操作室第三次置换（混合气体置换）

梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时，是否指在厌氧培养箱中？
答：需要在厌氧培养装置中进行培养，未必是厌氧培养箱。
常规的监督抽样检品（包括原料）在进行微生物限度检查时，是否要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现？
答：需要进行检查。可以在原始记录中体现，报告书上可以不出现，除非当发现有活螨检出。
包装材料的大肠埃希菌检查？
答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定的方法检验。
药包材微生物限度检查规定了合格质量水平，通常产量下取样8个，要求8个瓶子均符合规定，如何进行？
答：每个瓶子分别进行实验。
控制菌检查方法验证时，采用多种方法均未检出控制菌，如何处理？
答：在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下，如果仍无法使试验菌生长，则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够大程度地去除产品的作用。
药品检验标准操作规范“已做验证试验的供试品，在检查时刻不必再做阳性对照”如何理解？
答：该标准操作规范中在无菌检查法中规定“供试品无菌检查应进行阳性对照试验”，表明不论是否进行了方法验证，在产品的每一次检验过程中，还进行阳性对照。
在控制菌检查的大肠埃希菌项下，指出“已做验证试验的供试品，在该供试品检查时不必再作阳性对照”。该规定仅适用方法验证与供试品检查同时开展的情况。2005年版药典和2010年版药典在控制菌检查中均对阳性对照试验有明确规定，“进行供试品控制菌检查时，应做阳性对照试验。”产品检验中应以药典规定为药典中关于纯化水的微生物限度是：细菌、霉菌及酵母菌总数每1ml不得过100个。这句话的意思是细菌总数每1ml不得过100个，霉菌及酵母菌总数不得过100个，是细菌+霉菌+酵母菌总数每1ml不得过100个。如果是三者总数的话，那细菌总数限度是多少？霉菌及酵母菌总数限度又是多少？
答：是总数不得过100个。没有必要考虑各自的限度值。
无菌检查和微生物限度检查中，产品中规定的溶解液是否可以换成其他的溶液？
答：可以。
抗真菌药品的微生物限度检查法
答：这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整，可以根据产品剂型的不同，选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。
抗真菌药品的微生物限度检查法
答：这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整，可以根据产品剂型的不同，选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。
为什么在日常样品检测中还需要做阳性对照（国外不需要）？
：为了确保每一次检测对可能存在的微生物都是有效的。
对于同一个品种，药典为什么不规定统一的检测方法？
答：本版药典进行过这样的尝试，也有某些品种已经收载了统一的检测方法，如注射用头孢类抗生素的无菌检查。之所以没有大量收载，主要是由于检测方法还没有经过必要的复核。
将微生物检验的统一方法收载在品种的各论项下，始终是努力的方向。
测定纯化水微生物限度时，每张滤膜过滤量是多少合适？需要先稀释吗？过滤完后需不需要冲洗？假如我取10ml纯化水通过双杯体封闭式薄膜过滤器过滤，每张滤膜上的计数是以5ml为单位还是10ml为单位？
答：过滤量应以培养后出现的微生物数不超过100cfu/膜为标准。一般可不稀释。不需要冲洗。每张滤膜的过滤量为5ml。
细菌数为100g/g的，样品稀释级只做1:10,1:100的倍数就可以了吗？
答：可以。
培养时间3天，5天，可理解为72小时，120小时吗？
答：可以。这样为严谨。

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