抚顺激光类FDA认证需要什么材料
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FDA要求,若辐射类电子产品的生产商想要为其产品申请到准入号,大多数种类的辐射类电子产品要递交一份产品报告。报告中涵盖大量的信息,如: 识别产品的相关信息及其生产商信息 产品零部件及配件信息,以及有可能影响到产品辐射发射的相关功能及用途 用于控制产品辐射等级的措施 关于产品辐射安全的警示标语和使用说明 激光类产品为什么要做FDA认证 通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得其颁发的FDA准入号(Accession Number才可顺利清关,并在美国市场进行销售。
激光产品FDA认证 1.音频,视频和计算机设备的组件,如CD,DVD,蓝光,HD(高清晰度)或其他光盘播放器和录像机; 2.许多条形码阅读器; 3.印机,复印机,传真机; 4.激光指针和笔一般用于演示,丈量和定位; 5.用于电话,视频和计算机网络的光纤体系; 6.适用于资料加工操作,如切开,焊接,雕琢或标记体系。 激光FDA认证 激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。
激光产品FDA认证流程是什么? 1.提供样品1-2PCS 2.提供产品资料 3.递交资料 4.审核资料通过 5.结案 激光头FDA认证所需要准备的资料: 1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图 5、元器件清单,BOM表 6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围) 7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告 8、标签。 9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程 10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供) 11、生产商以及美国联络人资料