中山动物毒理检测动物毒理测试-CMA资质检测机构

毒理实验是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。是预测其对人体和生态环境的危害，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。

毒理实验主要应用生理学、药理学、生物学、生物化学和病理学等基础学科的理论和技术；通过动物实验、和流行病学调查方法，研究外来物质的吸收、分布、代谢和排泄、毒性作用及其机制和中毒，不仅为保护人类和其他生物，免遭化学物质的有害作用，保障身体健康，而且也是直接为研制有良好选择作用的毒物，通过比较毒性和选择毒法，研制出更具选择性的药物和农药等，并进行化学物质的安全性评价或危险性评价，制订卫生标准，提供科学依据。毒理学与药理学密切相关，目前已发展成为具有一定基础理论和实验手段的立学科，并逐渐形成了一些新的毒理学分支。

毒理实验设计：设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容，在进行每一项毒性试验时，都应该事先查阅相关文献，然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。 毒理实验在领域中，卫生毒理学的研究任务主要有三： 1、研究机体与外来化合物相互作用的规律即中毒机理； 2、对外来化合物进行安全性评价； 3、为制订有关卫生标准和管理方案提供科学依据。

毒理检测是食品、化妆品、消毒剂、化学品等产品安全性评价的一个重要组成部分，是产品投入使用前不可或缺的环节实验室配备IVC（立通气笼）、皮肤光毒仪、超净工作台、显微镜、切片机、自动染色机、自动脱水机、包埋机等仪器设备，拥有经验丰富的技术人员，经口、皮肤、眼、、皮肤、皮肤光毒、致突变等多项检测项目通过CMA，CNAS双资质认定，能为消毒剂、化妆品、食品、器械等企业提供多方位的检测服务及技术支持。

毒理检测、测试项目： 1、急性经口毒性试验； 2、急性经皮毒性试验； 3、急性吸入毒性试验； 4、急性皮肤/腐蚀试验； 5、急性眼睛/腐蚀试验； 6、皮肤致敏试验； 7、回复突变试验（Ames）； 8、体外哺乳动物细胞染色体畸变试； 9、哺乳动物红细胞微核试验； 10、哺乳动物骨髓染色体畸变试验。

毒理检测报告实验流程： 1、电话咨询，了解检测报告用途及检测项目内容； 2、邮寄样品，当日达，异地隔日达； 3、报价，详细价目报价表； 4、签订检测协议，支付部分或全部费用； 5、等待试验结果，出具检测报告； 6、邮寄检测报告，其他售后服务。

毒性试验程序： 试验设计：设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容，在进行每一项毒性试验时，都应该事先查阅相关文献，然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。对水生生物进行的毒性试验设计大致包括：（1）选择受试生物；（2）设置毒物浓度；（3）试验持续时间；（4）受试生物的数量及分布；（5）确定观察指标及测定方法。 试验溶液的配制：配制方法主要有两种，一是根据试验毒物浓度和试验溶液体积按需将要量直接将测试化合物加入水中，二是将被测试化合物先配制成浓度较高的配置液，然后按照设置的试验毒物浓度和溶液体积稀释而成。 预备试验：预备试验的目的是为正式进行毒性试验确定浓度范围。预备试验通常选择3-5个间隔较大的浓度范围和少量的受试生物。观察24-96h，求得浓度和0%浓度。然后在两者之间选择5-7个试验浓度进行正式试验。 试验浓度的选择：根据预备试验的结果和确定的试验浓度组数，在急性毒性试验中，一般按照等对数间距来确定试验溶液中待测试有物质浓度。 试验负荷：是指单位体积试验溶液中投放实验生物的重量。一般按照下列原则设置试验负荷：（1）受试生物对毒物的吸收、吸附不得引起试验溶液中溶解氧和毒物浓度的明显下降；（2）受试生物的代谢产物的积累不超过允许水平；（3）受试生物有一定的活动空间。 试验期间的施肥和投饵：急性毒性试验试验期间不投饵，慢性毒性试验一般至少每天定时投喂一次。

毒理毒性目的 1.求出受试化合物对一种或几种实验动物的致死剂量(通常以LD50为主要参数)，以初步估计该化合物对人类毒害的危险性。 2.阐明受试化合物急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征。 3.利用急性毒性试验方法研究化合物在机体内的 生物转运和 生物转化过程及其动力学变化。也可用于研究急救措施。

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