果胶酯酶试剂盒/果胶甲酯酶试剂盒NaOH滴定法
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≥ 1盒¥325.00
果胶酯酶试剂盒/果胶甲酯酶试剂盒NaOH滴定法说明书
NaOH滴定法 50管/48样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
商品属性:
产品名称:果胶酯酶试剂盒/果胶甲酯酶试剂盒NaOH滴定法
货号:LZ-S01402
规格 : 50管/48样
测试方法:NaOH滴定法
产品分类:光合作用系列
发货地:上海
测定意义:
果胶酯酶, 属果胶酶系,亦称为果胶酶、果胶甲酯酶、果胶氧化酶。催化水解果胶长链上的甲氧酯水解产生小分子物质果胶酸和甲醇, 从而增加果胶在水中的溶解度。广泛存在于高等植物和可以降解细胞壁的细菌和真菌中,起内源调控植物细胞壁上及细胞之间果胶含量的作用,在食品工业中具有及其重要的作用和开发前景。
测定原理:
果胶酯酶催化水解果胶分子释放H+,使反应体系的pH下降,用碱液维持体系的pH始终保持在7.8(酚酞指示剂维持在粉红色),通过碱消耗的NaOH量反映果胶酯酶的活性。
需自备的仪器和用品:
天平、研钵、离心机、烘箱。
试剂的组成和配制:
提取液:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前每瓶加双蒸水 100mL 充分溶解。(如有不溶现象,磁
力搅拌器 40℃加热,或者超声波清洗器超声至完全溶解)
试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加少量蒸馏水溶解,然后转入 500mL 容量瓶,用蒸
馏水定容至 500mL。(磁力搅拌器 40℃加热溶解 3 小时左右至完全溶解,提前制备)
试剂二:液体×1 瓶,4℃保存。易挥发,使用后及时用封口膜封口。
试剂三:液体 50mL×1 瓶,4℃保存。
试剂四:用蒸馏水将试剂三稀释 5 倍,得试剂四。
生化检测试剂盒操作步骤:
一、准备工具和环境:确保操作台面干净、整洁,这是进行科学实验的步。
二、仔细阅读说明书:这是使用试剂盒的基础,说明书包含了所有必要的信息和操作指南。
三、样本采集:按照说明书的指导,正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本,如血液、唾液或鼻涕等。
四、样本混合:将样本与试剂小心混合,注意轻柔操作,避免产生泡沫,以确保检测的准确性。
五、等待反应:混合后,耐心等待试剂盒的反应,这个时间可以用来进行其他活动,但不要着急,因为好的结果值得等待。
六、结果判读:时间到后,仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示,告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。
NAD+和 NADH 的提取:
1 血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提取:按照血清(浆)体积(mL):酸性提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议取约 0.1mL 血清(浆),加入 1mL 酸性提取液),60℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失);冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测。NADH 的提取:按照血清(浆)体积(mL):碱性提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议取约 0.1mL 血清(浆),加入 1mL 碱性提取液),60℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失);冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2 组织中 NAD+和 NADH 的提取:NAD+的提取:按照组织质量(g):酸性提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议取约 0.1g组织,加入 1mL 酸性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失);冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
NADH 的提取:按照组织质量(g):碱性提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议取约 0.1g
组织,加入 1mL 碱性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失);冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3 细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:NAD+的提取:先收集细胞或细菌到离心管内,弃上清,按照细菌或细胞数量(104个):酸性提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 酸性提取液),超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次),60℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失);冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测。NADH 的提取:先收集细胞或细菌到离心管内,弃上清,按照细菌或细胞数量(104个):碱性提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 碱性提取液),超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次),60℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失);冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。
公司正在出售的产品:
GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白
CDK2AP2 Protein Human 重组人 CDK2AP2 蛋白 (His 标签)
F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein
CDNF Protein Mouse 重组小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白 (His 标签)
IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein
小鼠轻肽神经丝蛋白(NEFL)ELISA试剂盒 ,英文名: NEFL ELISA Kit
猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA检测试剂盒PorcineVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit 96T/48T
大鼠质膜钙ATP酶(PMCA)试剂盒 Rat Plasma membrane calcium-anspoing ATPase 2,PMCA Elisa kit
英文名称HumansCD86ELISAKit人sCD86(sCD86)ELISA试剂盒规格:96T/48T
动物组织活性内质网分离试剂盒10次
Sophorajaponicaagglinin,SJAELISA试剂盒槐凝集素(SJA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein
GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白
IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein
CDK2AP2 Protein Human 重组人 CDK2AP2 蛋白 (His 标签)
CDNF Protein Mouse 重组小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白 (His 标签)
果胶酯酶试剂盒/果胶甲酯酶试剂盒NaOH滴定法小鼠防御素α1(DEFα1)ELISA试剂盒 ,英文名: DEFα1 ELISA Kit
人脑啡肽(ENK)ELISA检测试剂盒Humanenkephalin,ENKELISAKit 96T/48T
大鼠趋化因子9(CXCL9)试剂盒 Rat C-X-C motif chemokine 9,CXCL9 ELISA kit
英文名称RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠0脂酶A2(sPLA2)规格:96T/48T
基质金属蛋白酶3抑制剂(NNGH)500微升
ELISAKitGM人胃粘液素规格:48T/96T