办理消字号产品批号需要哪些流程和材料呢 ？你是一定要有营业执照的，这是项，因为批号备案手续是要做在你自己的执照名下，是长期有效的，所以办理消字号步是要提供公司营业执照的，剩下需要提供的就比较简单了，只需要在提供产品基本信息和样品就可以，这样就可以办理产品批号备案手续了，有了产品批号备案手续就可以开始加工生产了。
批号由请会遇到的问题 1.申请需要注册公司，不能以个人 2.产品成分需要符合成分要求。 3.是否有生产能力的厂家 4.产品剂型是否复合消字号剂型。
消字号申报流程 1：确定产品成分、剂型。 符合中国药典、化妆品要求，不可含有西药、激素等卫生行政部门规定禁用的物质。 2：确定申报主体 申报主体不允许是个人或者个体户。是公司或工厂。 3：产品要求方面 产品的作用部位也叫作用对象，由于产品类型不同会导致检测的项目不同。 因此，在检测之前要清楚的告知作用对象，避免因检测的项目会不一样而影响产品宣传。 4：准备申报材料 准备产品说明、样品等相关材料，报送相关部门审批、检测。
食品产品批次号是指生产者依照产品标准确定的批产品数量。进行产品批次的区分目的是：1、确立成品检测基数；2、生产量的统计；3、生产日期等标注。生产批号也称为生产批次，和生产日期是不同的。 生产批号一般指的是此批产品在一定时期内的生产序列号，通过批号可以查询到具体的生产责任人，不一定和生产日期一样的。 像牛奶、食品等等食品产品，生产批号和生产日期基本一致，那么生产日期就是一样的，但是一般比较正规的厂商的批号和生产日期都分列明细的。
产品批号 是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。
批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的根本问题是在允许限度内的质量均匀性。GMP第五十六条对分批原则主要从产品数量和生产周期两个方面作了12条规定。它涉及到生产中的不同情况如产品品种、剂型、工艺、生产规模等影响产品质量的关键因素，带有较强的技术性，是生产者确定批量即分批的基本原则。生产者按照此原则计划和组织生产、编制批号，并形成生产记录。可见批号的编制与批量的确定是两个不同的概念。