| 凋亡相关的半胱氨酸肽酶3试剂盒，Caspase3试剂盒 | |
| 品牌：江莱生物 | 产地：进口/国产 |
| 规格：48T/96T | 检测方法：酶联 |
| 价格：搜索“将来商城”，价格以官网为准 | 标记物：HRP标记物 |
| 反应时间：1-5h | 样本：血清/组织/尿液 |
| 所需样本体积：50-100ul | 应用：仅用于科研实验 |
| 检测波长：450nm | 运输：2~8℃低温运送 |
凋亡相关的半胱氨酸肽酶3试剂盒，Caspase3试剂盒典型操作流程：
1. 凋亡相关的半胱氨酸肽酶3试剂盒，Caspase3试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
凋亡相关的半胱氨酸肽酶3试剂盒，Caspase3试剂盒原材料批量进口与自配的特殊配方稀释剂（预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 ％），经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，明确了其高灵敏度对检测的样本达到的性能。ELISA(酶联吸附分析)通常用于定性和定量评估细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化后目标、球蛋白和其他标记，了产品的性能的同时兼顾成本。
凋亡相关的半胱氨酸肽酶3试剂盒，Caspase3试剂盒等其他Elisa试剂盒推荐：
鱼剂K结合(IKB)ELISA试剂盒
大鼠紧密连接蛋白1(ZO-1)ELISA试剂盒
犬N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒
牛软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒
鸡胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)ELISA试剂盒
猴骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒
猴蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA试剂盒
人糖类抗原50(CA50)ELISA试剂盒
鱼XVII型胶原(COL17)ELISA试剂盒
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒
鱼血小板第三因子(PF3)ELISA试剂盒
鱼Gremlin1蛋白(GREM1)ELISA试剂盒
猪可溶性肝X受体(LXR)ELISA试剂盒
猴组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒
鱼表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
猪酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒
绵羊孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒
犬防御素β-4a(DEFβ-4a)ELISA试剂盒
猪蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒
犬组织金属蛋白酶因子2(TIMP2)ELISA试剂盒
牛MANSC1(MANSC1)ELISA试剂盒
鸡丙酮酸激酶B(PKB)ELISA试剂盒
鸡游离胆固醇(FC)ELISA试剂盒
牛细胞表面粘蛋白16(MUC16)ELISA试剂盒
山羊尿皮质素1(UCN1)ELISA试剂盒
人副流感病毒IgG抗体ELISA试剂盒(定量)
猴纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒
人天青杀素(AZU1)ELISA试剂盒
犬钙结合蛋白B1(CALB1)ELISA试剂盒
猪髓细胞触发受体2(TREM2)ELISA试剂盒
猪亲环蛋白B(PPIB)ELISA试剂盒
牛去整合素和金属蛋白酶与血小板1(ADAMT1)ELISA试剂盒
猪降钙素(CT)ELISA试剂盒
小鼠3型前胶原肽(P3NP)ELISA试剂盒
小鼠毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒
大鼠Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒
小鼠抗神经元核抗体1型(ANNA-1)ELISA试剂盒
猪整联蛋白(Integrin)ELISA试剂盒
犬趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)ELISA试剂盒
人D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
人髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
小鼠幽门螺旋杆菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
兔高灵敏度甲状腺激素(UT)ELISA试剂盒
马基质金属蛋白酶7(MMP7)ELISA试剂盒
人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒
犬抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒
凋亡相关的半胱氨酸肽酶3试剂盒，Caspase3试剂盒合作伙伴（部分）
武汉大学-陈 宁波大学-陈 南昌航空大学 华南农业大学 - 广西大学-何 赣南师范学院 药科大学-王 哈尔滨医科大学附属-郭 山东畜牧兽医职业学院 清华大学-王
4月22日发布的《2013中国国土资源公报》显示，全国203个地市级行政4778个地下水水质监测点，接近六成监测结果为较差和极差级。在第45个世界地球日发布的这一公报称，2013年全国203个地市级行政区开展了地下水水质监测工作，监测点总数为4778个，其中监测点800个。依据《地下水质量标准》(GB/T14848-93)，综合评价结果为水质呈优良级的监测点为498个，占全部监测点的10.4%;水质呈良好级的监测点为1287个，占26.9%;水质呈较好级的监测点为148个，占3.1%;水质呈较差级的监测点为2095个，占43.9%;水质呈极差级的监测点为750个，占15.7%。主要超标组分为总硬度、铁、锰、溶解性总固体、“三氮”(亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵氮)、硫酸盐、氟化物、氯化物等，个别监测点存在重(类)金属铅、六价铬、砷等超标现象。与上年比较，有连续监测数据的水质监测点总数为4196个，分布在185个城市，其中水质综合变化呈稳定趋势的监测点有2795个，占监测点总数的66.6%;呈变好趋势的监测点有647个，占15.4%;呈变差趋势的监测点有754个，占18.0%。总体来看，2013年度在全国有连续监测数据的水质监测点中，地下水水质综合变化趋势以稳定为主，呈变好趋势和变差趋势的监测点比例相当。仪器仪表
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