自主研发NFkB诱导的激酶NIK检测试剂盒

NFkB诱导的激酶 NIK 检测试剂盒
品牌：江莱生物	产地：进口/国产
规格：48T/96T	检测方法：酶联
价格：搜索“将来商城”，价格以官网为准	标记物：HRP标记物
反应时间：1-5h	样本：血清/组织/尿液
所需样本体积：50-100ul	应用：仅用于科研实验
检测波长：450nm	运输：2~8℃低温运送

 

NFkB诱导的激酶 NIK 检测试剂盒典型操作流程：
1. NFkB诱导的激酶 NIK 检测试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

NFkB诱导的激酶 NIK 检测试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

 

NFkB诱导的激酶 NIK 检测试剂盒等其他Elisa试剂盒推荐：
人母亲DPP同源物4(Smad4)ELISA试剂盒
牛胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
犬磷脂抗体IgGELISA试剂盒
猪斯钙素1(STC1)ELISA试剂盒
兔子神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
大鼠血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
鸡补体蛋白7(C7)ELISA试剂盒
大鼠I型胶原羟基端肽β降解产物(β-CTX)ELISA试剂盒
猪淋巴细胞因子(LPF)ELISA试剂盒
鸡凝血因子IX(FIX)ELISA试剂盒
小鼠PIN4ELISA试剂盒
鱼内分泌腺血管内皮生长因子(EGVEGF)ELISA试剂盒
牛血管内皮生长因子B(VEGFB)ELISA试剂盒
兔趋化因子干扰素诱导蛋白6(CIP6)ELISA试剂盒
猪ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1型13(ADAMTS13)ELISA试剂盒
鱼抑制素(INH)ELISA试剂盒
人表面活性剂P(SP)ELISA试剂盒
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大鼠外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶5(ENPP5)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子(TNF)ELISA试剂盒
人生长调节致癌基因/黑素瘤生长刺激因子(GRO/MGSA)ELISA试剂盒
兔抗β2糖蛋白抗体(β2GPAb)ELISA试剂盒
猴血红蛋白γ(HBG1)ELISA试剂盒
人酪氨酸酶(TYR)ELISA试剂盒
鸡尿蛋白(UP)ELISA试剂盒
猪破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒
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大鼠白介素25(IL25)ELISA试剂盒
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小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒
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鱼巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
鱼乳头瘤病毒18抗体IgG(HPV18-IgG)ELISA试剂盒
鸡晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA试剂盒
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小鼠骨成型蛋白5(BMP5)ELISA试剂盒
兔神经肽FF酰胺肽前体(NPFF)ELISA试剂盒
兔子前白蛋白(PA)ELISA试剂盒
兔CD83分子(CD83)ELISA试剂盒
小鼠1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒
鱼高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒
兔丙酮酸脱氢酶α(PDHα)ELISA试剂盒
猪蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA试剂盒
人氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)ELISA试剂盒
猪新饱食分子蛋白(Nesfatin)ELISA试剂盒

 

NFkB诱导的激酶 NIK 检测试剂盒合作伙伴（部分）

川北医学院	福建农林大学资源与学院
苏州大学-朱	农业科学院农业与可发展研究所
江南大学-徐	清华大学-吴
西南科技大学	东南大学
南京大学-王	重庆大学-刘