上海眼药水进口一般贸易代理公司

新闻资讯：未取得批准，按假药论处今年7月，李某被人举报售卖未经许可进口的药品。杭州市市场监督部门通过前期侦查，认定李某售卖的洗眼液属于药品且未取得相关批准，应按假药论处，并将线索移交给杭州市萧山区分局食药环侦查大队。不久，民警在李某家中将他抓获，并找到记有详细进货记录的账本。刚见到民警时，李某还很淡定，但当民警告诉他，他涉嫌销售假药时，他愣住了。“除了洗眼液，李某在卖的一些进口眼药水、液体创口贴、唇膏等，都属于药品范围。”民警张力介绍，这类产品外包装标示了适应症或功能主治、主要成分、用法用量等内容，根据《人民共和国药品管理法》百条的规定，符合药品的属性和特征，应认定为药品。“其实，是不是药品一眼就能看出来。”张力指着洗眼液说，外包装上清晰写着“第三类医药品”。
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1.，确认好相关进口资质问题，进口公司是否拥有进出口权以及销售药品的权利。
2.其次，单证，箱单、合同、发票、提货单。
3.进口药品监管条件带Q，大都需要出具进口药品通关单，这需要企业在货物到港前向药监局提交相关资料，审批下进口药品通关单方可。若审批不通过则不能顺利清关。如不知道怎么办理，我司可代理递交资料。
注意：进口药品通关单的有限期限为15天，要把握好申请的时间以及清关的时间
4.进口药品通关单审批下来后，等待货物到港，即可到船公司换单。
5.换完单，开始报检，报关，出税单，缴税（时间在3-5个工作日）
6.放行，我司配送或自行提取。
药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者
进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或
者处理
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