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一般来说，状态 图上具有较稳定的化合物的合金，在一定的成分范围内熔化以后，这种化合物不易分解，即 在液态中容易保留相近成分的原子集团。 有些熔点较低而在金属中固溶能力很低的元素，同类原子间 （ＢＢ）的结合力比金属 （ＡＡ）及其与金属的原子结合力 （ＡＢ）也较小时 （不形成化合物），则ＡＡ原子易聚集在 一起，而把Ｂ原子排挤在原子集团外围和液体的界面上，如同吸附在其表面一样。但当这 种元素的加入量较大时，则也可以被排挤在一起形成ＢＢ原子集团，甚至形成液体的分层。 ② 晶体缺陷模型 包括微晶模型、空穴模型、位错模 或综合模型等，假设液态金属同样存在与固相类似的晶 缺陷，能定性地解释过热度不大的液态金属结构特征 接受。该模型认为，液态金属中存在 “能量起伏”和 “结 处于热运动的原子能量有高有低，同一原子的能量也随时 间不停变化，时高时低，这种现象称之为 “能量起伏”。另一方面，液态金属中存在由大量 不停 “游动”着的原子集团组成，集团内为某种有序结构，处于集团外的原子则处于散乱的 无序状态；并且这些原子集团不断的分化组合，时而长大，时而减小，时而产生，时而消失。 表明液体的原子间距接近固体，在熔点附近其系统的混乱度只是稍大于 固体而远小于气体的混乱度。表１２为一些金属的熔化潜热和汽化潜热。如果说汽化潜热 （固→气）是使原子间的结合键全部破坏所需的能量，则熔化潜热只有汽化潜热的３％～７％， 即固→液时，原子的结合键只破坏了百分之几。因此，可以认为液态和固态的结构是相似 的，金属的熔化并不是原子间结合键的全部破坏，液体金属内原子仍然具有一定的规律性， 特别是在金属过热度不太高 （一般熔点１００～３００℃）的条件下更是如此。需要指出的 是，在接近汽化点时，液体与气体的结构往往难以分辨，说明此时液体的结构更接近于 气体。