记录仪电子狗胎压监测检测报告CE认证多少钱?哪些流程?
-
面议
CE认证是什么
CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代
表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可
在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员
国范围内的自由流通 CE认证可以说是当今世界较的产品符合性评估模式,它
率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块
组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种: A:自我宣称(由生产者
自我宣称,并提供产品关键技术资料) B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全
面测试) C:公告机构针对产品生产的工厂审查 D:公告机构针对产品生产及其质
量管理体系的工厂审查.欢迎咨询
方是组织内的实验室,检测/校准自己生产的产品,或委托某实验室代表其检
测/校准自己生产的产品、数据为我所用,目的是提高和控制自己生产的产品质量
。第二方也是组织内的实验室,校准/检测供方提供的产品,或委托某实验室代表
其检测/校准供方提供的产品,数据为我所用,目的是提供和控制供方产品质量。
第三方则是立于方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室,数据为
社会所用,目的是提供和控制社会产品质量。另外,、二、三方实验室是可以
互相转换的,第三方可以编程、二方,而方也可以同时是第二方。如果实
验室是某机构中从事检测或校准的一个部门,且只为本机构提供内部服务,则该实
验室就是一个典型 方实验室. )
1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并
寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括:
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进
。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改
后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知
。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明
(COC),及CE标志
CE认证是什么
CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代
表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可
在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员
国范围内的自由流通 CE认证可以说是当今世界较的产品符合性评估模式,它
率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块
组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种: A:自我宣称(由生产者
自我宣称,并提供产品关键技术资料) B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全
面测试) C:公告机构针对产品生产的工厂审查 D:公告机构针对产品生产及其质
量管理体系的工厂审查.
方是组织内的实验室,检测/校准自己生产的产品,或委托某实验室代表其检
测/校准自己生产的产品、数据为我所用,目的是提高和控制自己生产的产品质量
。第二方也是组织内的实验室,校准/检测供方提供的产品,或委托某实验室代表
其检测/校准供方提供的产品,数据为我所用,目的是提供和控制供方产品质量。
第三方则是立于方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室,数据为
社会所用,目的是提供和控制社会产品质量。另外,、二、三方实验室是可以
互相转换的,第三方可以编程、二方,而方也可以同时是第二方。如果实
验室是某机构中从事检测或校准的一个部门,且只为本机构提供内部服务,则该实
验室就是一个典型 方实验室. )
1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并
寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括:
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进
。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改
后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知
。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明
(COC),及CE标志
CE认证是什么
CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代
表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可
在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员
国范围内的自由流通 CE认证可以说是当今世界较的产品符合性评估模式,它
率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块
组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种: A:自我宣称(由生产者
自我宣称,并提供产品关键技术资料) B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全
面测试) C:公告机构针对产品生产的工厂审查 D:公告机构针对产品生产及其质
量管理体系的工厂审查.
方是组织内的实验室,检测/校准自己生产的产品,或委托某实验室代表其检
测/校准自己生产的产品、数据为我所用,目的是提高和控制自己生产的产品质量
。第二方也是组织内的实验室,校准/检测供方提供的产品,或委托某实验室代表
其检测/校准供方提供的产品,数据为我所用,目的是提供和控制供方产品质量。
第三方则是立于方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室,数据为
社会所用,目的是提供和控制社会产品质量。另外,、二、三方实验室是可以
互相转换的,第三方可以编程、二方,而方也可以同时是第二方。如果实
验室是某机构中从事检测或校准的一个部门,且只为本机构提供内部服务,则该实
验室就是一个典型 方实验室. )
1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并
寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括:
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进
。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改
后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知
。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明
欢迎咨询
(COC),及CE标志
机构认可:并已获得众多国际国内认证机构的认可,其中包括:德国莱茵(TUV),美国UL,美国联邦通讯(FCC)及美国TIMCO、瑞士(SGS)、检验检疫机构、各地质检机构等,并且与国内各大检测机构等国家实验室有着良好的合作关系。集团公司拥有一批经验丰富的
检测工程师及且的销售队伍,可为您提供标准咨询、元件选择、申请文件制作、产品测试、工厂审查、对策整改及获得认证等“一站式”服务,将您用短的时间、合理的费用,顺利通往市场o
欢迎咨询
1.欧洲:CE(CE:NB),ROHS,E-Mark,REACH,ErP,EN/IEC报告
2.亚洲:PSE,KC,CCC,CQC,SASO,SRRC
3.澳洲:C-Tick,SAA,RCM,LCP,MEPS
4.美洲:FCC(FCC:ID),FDA,UL,ETL,IC
5.非洲:SONCAP,SABS,POVC
6.上京东/天猫/商城等国标检测报告
7.国内外ISO9001/ISO14001/OHSAS18000