EBTr(NBL-4)贴壁传代细胞株哪提供

EBTr(NBL-4)贴壁传代细胞株哪提供 "

细胞接收后的操作流程与注意事项：
1、如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决
2、贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度（高不能超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养
3、生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1、吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在1-2min）
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6-8ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4、注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存
特别注意：（如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1、收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清，（原瓶培养基的继续使用时间长不宜超过72小时）
2、贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请选择直径6cm的培养皿进行传代培养
3、如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室" "

购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
细胞传代操作步骤
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用。
4.用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min。
2.弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。" "

公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线：0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈5┈3┈1┈3(1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q：3┈3┈0┈6┈0┈8┈4┈3┈5┈0)；CRL-2065|MLTC-1细胞；CRL-1442|BRL-3A细胞；CCL-61|CHO-K1细胞；CCL-81|Vero细胞；CRL-1651|COS-7细胞；CCL-34|MDCK细胞；CRL-1772|C2C12细胞；CRL-2300|RLE-6TN细胞；CCL-10|BHK-21细胞；CRL-1650|COS-1细胞；CRL-1570|NRK-49F细胞；CRL-6509|NRK细胞；CRL-1571|NRK-52E细胞；CCL-223|CMT93细胞；CCL-82.1|GH3细胞；CRL-1811|A9细胞；CCL-94|CRFK细胞；CRL-10762|CTLA4 Ig-24细胞；CCL-70|CV-1细胞；CCL-44|EBTr(NBL-4)细胞；CRL-1688|FRhK-4细胞；CRL-1600|H4-II-E-C3细胞；CRL-1446|H9c2(2-1)细胞；CCL-22|MDBK(NBL-1)细胞；CCL-64|Mv.1.Lu(NBL-7)细胞；CRL-2192|NR8383细胞；CRL-1840|OK细胞；TIB-18|P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞；CRL-1580|P3X63Ag8.653细胞；CRL-1657|R1610细胞；CRL-1780|RF/6A细胞；CRL-2765|RSC96细胞；CCL-88|Tb 1 Lu细胞；HB-95|W6/32细胞；CRL-1751|WEHI 164细胞；CRL-1702|WEHI 231细胞；CRL-2057|RIN-m细胞；CRL-2947|RenCa细胞；CRL-1503|STO细胞；CCL-37|RK-13细胞；CCL-33|PK-15细胞；CRL-1711|SF-9细胞；CRL-1405|104C1细胞；TIB-67|J774A.1细胞；CRL-2872|EPC细胞；CRL-2181|SVEC4-10细胞；" "

常见问题及解决方案:
1、培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2、 细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
3、对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来细胞的状态和生长速度。
4、对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。
复苏细胞注意事项：
1收到细胞后当天换液，全部更换成客户自己的新鲜培养基，放进培养箱，第二天再消化。
2边观察边消化，根据细胞的形态，终止消化时间，采取以半分钟间隔吹打细胞边缘，如可吹打下来，即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。
3随细胞有一份细胞操作说明书，请客户仔细查看。
4记得加1%双抗，降低被污染的概率。另外尽早冻存留种，以备后用。
5售后时间为一周，于细胞本身的质量问题，而因乙方自己不当操作（不规范操作，消化过度，不加双抗导致的污染等）导致的细胞问题不在售后范畴。
6收到细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请您务必重视。
7刚收到细胞时，胎牛血清可以用15%培养两三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞状态稳定后，再调回10%即可。
（其中1,2条针对于贴壁细胞，悬浮细胞详情请见细胞操作说明书）" "

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ACC-612 WSU-FSCCL复苏培养细胞株
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