临沂怎么办理CE认证，办理CE认证的办理流程

临沂怎么办理CE认证，办理CE认证的办理流程
联系人：李老师

一、 什么是CE认证？ 
　　近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 

CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、 有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备 

二、CE认证-流程 

步：确定产品符合的指令和协调标准 

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。 

第二步：确定产品应符合的详细要求 

您您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。 

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验 

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。 

第四步：测试产品并检验其符合性 

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。 

第五步：起草并保存指令要求的技术文件 

制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。 

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity） 

CE标志由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。 

经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
一、CE认证含义
准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
二、CE标志的意义
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
三、CE认证适用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
奥地利、比利时、丹麦 、 芬兰、 法国、 德国、 希腊、 爱尔兰、 意大利、 卢森堡、 荷兰、 葡萄牙、 西班牙、 瑞典、 英国、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、 波兰、 捷克、 斯洛伐克、 匈牙利、 斯洛文尼亚、马耳他、 塞浦路斯、罗马尼亚、保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛、 列支敦士登
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