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鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)

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鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)

产品类型
:ELISA试剂盒
产品名称:鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)
规格:48T/96T
价格:请搜索“将来商城”,价格以网站为准。
反应时间:1-5h
所需样本体积:50-100ul
检测波长:450nm
特色服务:鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)免费代测可上门取样,可免费申领24T免费试用装

 

鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

操作时,江莱生物提醒您操作鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)需注意:
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)说明书严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3.反应时间的误差,做大量标本时,孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响,建议校对加样器。

 

鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。

 

鱼S100钙结合蛋白A11(S100A11)试剂盒(酶免吸附法)相关疑问解答:
ELISA试剂盒用户:ELISA试剂盒中48T和96T的区别是什么? 江莱生物解答:48T和96T代表试剂盒的规格;48T意思是48孔;96T意思是96孔
ELISA试剂盒用户:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达,这是什么原因? 江莱生物解答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。
ELISA试剂盒用户:一个空需要多少量的血清? 江莱生物解答:一个孔上样量10-50微升。
ELISA试剂盒用户:小鼠乙酰胆碱Elisa试剂盒,组织标本,切割标本后能用生理盐水稀释吗?还有稀释的倍数是多少? 江莱生物解答:生理盐水也可以。加入量1:3那样的。
ELISA试剂盒用户:样本稀释液可以用来直接稀释血清吗? 江莱生物解答:可以的,直接加40μl就可以了。
ELISA试剂盒用户:ELISA试剂盒是否可以重复用?江莱生物解答:试剂盒不可以重复用的,因为板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了,要重复做的话,肯定只能买新的试剂盒。至于说稳定性差,我个人认为不是手法问题,因为试剂盒在大量操作的时候是比较简单的,起码在同一个人操作的时候,一般不会出现太大的偏差。
ELISA试剂盒用户:13个elisa试剂盒要做多久?江莱生物解答:看你做多少个样本,你买的规格是哪种,一般96T的盒子做85个样,48T做37个样。
ELISA试剂盒用户:人和肽素(copeptin)ELISA试剂盒检测的时候需要在操静台中操作吗,还是在外面操作就可以了,谢谢 江莱生物解答:要求不是很严格,根据自己实验室的设备而定,都可以。

 

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