进口药品和普货的区别

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有下列情形之一的药品，按劣药论处:　　
（一）未标明有效期或者更改有效期的；　　
（二）不注明或者更改生产1号的；　　
（三）超过有效期的；　　
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经1准的；　　
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　
（六）其他不符合药品标准规定的。
下列情形之一的进口药品，不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》；对麻*药品、精*药品，口岸药品监督管理局不予发放《进
口药品口岸检验通知书》：
　　
（一）不能提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）、《进口药品1件》或者麻*药品、精*药品的《进口准许证》原件的；
　　
（二）进口备案时，《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者麻*药品、精*药品的《进口准许证》已超过有效期的；
　　
（三）进口备案时，药品的有效期限已不满12个月的。(对于药品本身有效期不足12个月的，进口备案时，其有效期限应当不低于6个月）

进口药品进口所需单证：
1.合同
2.发票
3.装箱单
4.提货单
5.药品进口通关单
2010年中国将超过印度成为受欢迎的国际药品采购地。
中国的原料药及药物有效成分出口额预计将从2007年的56.3亿美元增长到2010年的99亿美元，而印度将从2007年的17亿美元增长到2010年的27.6亿美元。
中国出口的这些产品主要包括抗生素、维生素、氨基酸和有机酸，主要市场包括欧盟、美国、印度和日本。在成品药出口方面，印度将继续，出口额预计从2007年的48亿美元增长到2010年的64亿美元；中国则从2007年的7亿美元增长到2010年的18.8亿美元。
在国际采购市场上，综合成本、市场机会和风险因素等指标，在药品外采受欢迎程度方面中国列，印度第二，韩国列第三。尽管印度药品出口额超过中国，但中国在原料药和药物有效成分出口方面已经取得了地位。

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