BC3H1复苏培养细胞株

BC3H1复苏培养细胞株 "

公司已合作单位有贵阳医学院、重庆师范大学、福建医科大学、山东中医药大学、长春中医药大学、河南中医学院、昆明医科大学、宁夏医科大学、湖北中医药大学、广西中医药大学、内蒙古医科大学、徐州医学院、福建中医药大学、泸州医学院、广东医学院、江西中医药大学、广东药学院、新乡医学院、辽宁医学院、遵义医学院、潍坊医学院、泰山医学院、滨州医学院、皖南医学院、甘肃中医学院、蚌埠医学院、陕西中医学院、济宁医学院、贵阳中医学院、桂林医学院、承德医学院、牡丹江医学院、赣南医学院、长治医学院、齐齐哈尔医学院、西安医学院、河北中医学院、成都医学院、吉林医药学院、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学宣武医院、浙江大学医学院附属第二医院、首都医科大学附属北京儿童医院、广州医科大学附属医院、中山大学孙逸仙纪念医院、南京大学医学院附属鼓楼医院、天津医科大学附属肿瘤医院、中山大学中山眼科中心、天津医科大学总医院、中山大学附属第三医院、苏州大学附属医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、武汉大学人民医院、北京医院、吉林大学医院、山东省立医院、第四军医大学唐都医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、上海市胸科医院、中国医学科学院血液学研究所、重庆医科大学附属医院、北京大学肿瘤医院、浙江大学医学院附属儿童医院、上海交通大学医学院附属人民医院、西安交通大学医学院附属医院、第三军医大学新桥医院、上海市精神卫生中心、中国医学科学院整形外科医院、北京积水潭医院、山东省肿瘤医院、沈阳军区总医院、北京大学第六医院、中日友好医院、哈尔滨医科大学附属第二医院、东方肝胆外科医院、上海市儿童医院、中国医学科学院皮肤病医院、重庆医科大学附属第二医院" "

公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线：0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈5┈3┈1┈3(1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q：3┈3┈0┈6┈0┈8┈4┈3┈5┈0)；CRL-2577|RKO细胞；CRL-2579|RKO-AS45-1细胞；CRL-2578|RKO-E6细胞；CL-187|LS 180细胞；CCL-225|HCT-15细胞；CCL-221|DLD-1细胞；CRL-1469|PANC-1细胞；CRL-1918|CFPAC-1细胞；CRL-1435|PC-3细胞；CRL-1682|AsPc-1细胞；CRL-1687|BxPC-3细胞；CRL-1492|AR42J细胞；CRL-1420|MIApaca-2细胞；CRL-2172|SW1990细胞；HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞；CRL-2119|HPAC细胞；HTB-52|SK-HEP-1细胞；HB-8064|Hep-3B细胞；CRL-2235|SNU-182细胞；CRL-5803|NCI-H1299细胞；CRL-11233|THLE-3细胞；CCL-249|NCL-H548细胞；HTB-171|NCI-H446细胞；HTB-180|NCI-H345细胞；CRL-2064|DMS153细胞；CCL-257|NCI-H1688细胞；HTB-177|NCI-H460细胞；HTB-183|NCI-H661细胞；HTB-182|NCI-H520细胞；CRL-5883|NCI-H1650细胞；CRL-5908|NCI-H1975细胞；CRL-5844|NCI-H838细胞；CRL-5934|NCI-H2227细胞；CRL-1848|NCI-H292细胞；HTB-178|NCI-H596细胞；CRL-5800|NCI-H23细胞；CRL-5922|NCI-H2087细胞；CCL-185|A549细胞；HTB-53|A-427细胞；" "

培养细胞真的不难，关键几点：
1.所有的东西使用好的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。
2.动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外，要掌握好胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。
3.有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。
4.要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。
5.个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。
6.细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。
每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?
1.严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干。
2.不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套。
3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测。
4.水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)。
5.晚上离开的时候好给细胞房照紫外，超净台是用完就开。
6.好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。
养了几年细胞，说一点自己培养细胞方面的看法：
1.培养细胞前，可以看看细胞特点说明书，包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2.不同细胞生长周期不同，有的生长很快，比如说MDA-MB-231，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了，有的又是特别慢，等的人心焦，BT474就是，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满，所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
3.对于娇弱的细胞，就得细心呵护了，胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间，每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4.冻存细胞复苏后第二天好更换一次培养基。
5.培养箱隔一段时间用酒精棉擦洗一次。
6.养细胞大的教训：不能偷懒!
细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。
1.不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手赶紧做两件事：检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2.发现有污染迅速处理掉，特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染，真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，买个支原体检测的kit定期检测一下。
3.细胞房日常的值日清洁是的，此外还要定期熏蒸。
4.细胞的传代一定要规律，保持相同的confluency和传代时间间隔，不要随心所欲或者拖延。
5.注意个人卫生。" "

细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。
本公司细胞发货有四种形式：T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于4℃的地方，都要考虑冻存细胞)。
T25培养瓶：是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T25培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态（有条件可以拍下此时细胞照片）。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。将T25中培养基取出装好备用，如细胞密度80%，可以直接消化传代，相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。
离心管：是用15ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶，可以暂时T75 培养瓶，加入10-15ml培养基,，建议10ml培养基，也可以使用T175 培养瓶，加入50-60ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，好不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心（1000rpm，3min）收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。
干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜，血清发货的细胞在室温下静置1-2天（注意不要放冰箱），干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。
T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm，5min）后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm，3min）收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。" "

从基础的地方教起，一步一步详细介绍细胞培养技术，非常好的开门教程
常用设备
准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、
高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品柜（放置消毒过的物品）、包装台。
配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。
培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。
放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。
无菌操作
无菌室的灭菌：
定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭擦拭。
CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭，再用紫外灯照射
实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备：
肥皂洗手。
穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
用75％酒精棉球擦净双手。" "

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C7073 OCI-LY3细胞株
C1011 OCI-LY19细胞株
C1010 OCI-LY10细胞株
C1009 OCI-LY1细胞株
C7168 OCI-AML5细胞株
C1008 OCI-AML2细胞株
C1815 OC-3-VGH细胞株
C1007 OC316细胞株
C1006 OAW42细胞株
C7132 OACP4C细胞株
C1005 NW38细胞株
C1004 NUTU-19细胞株
C7155 NUGC-4细胞株
C7154 NUGC-3细胞株
C1003 NUGC3细胞株
C7198 NUGC-2细胞株
C1002 Nthy-ori 3-1细胞株
C1001 NTERA-2细胞株
C1000 NT2/D1细胞株
C0999 NSCF细胞株
C0998 NSC-34细胞株
C0997 NS2OY细胞株
C0996 NS-1细胞株
C5034 NRK-52E细胞株
C5032 NRK-49F细胞株
C5033 NRK细胞株
C5048 NR8383细胞株
C0991 NPA细胞株
C0990 NP69-SV40T细胞株
C1814 NP69细胞株
C5101 NOR-10细胞株
C0988 NOMO-1细胞株
C1812 NMC-G1细胞株
C4528 NK-92MI细胞株
C4527 NK-92细胞株
C1811 NIT-1细胞株
C0984 NISE-Sacy-12细胞株
C1810 NIH929细胞株
C0983 NIH3T3细胞株
C5109 NIH/3T3细胞株
C1809 NHEK细胞株
C1808 NHDF细胞株
C0981 NH-6细胞株"