药店GSP知识百问百答-门店计算机系统对质量可疑药品的管理-CIO在线02
88、门店计算机系统对质量可疑药品的管理：对质量可疑的药品，谁发现谁都可以再系统中进行锁定（但长春地区暂定由质量管理员锁定）。在【零售】模块——“零售停止销售设定”（非质量管理员）录入相关药品，即可完成锁定；也可在【质量管理】模块——“停止/恢复销售单”（质量管理员）进行停止销售。药品经质量管理员确认后无质量问题，由质量管理员进行解锁，在【质量管理】模块——“停止/恢复销售单”进行恢复销售。
89、门店计算机系统对不合格药品的管理：门店怀疑不合格品，在【质量管理】模块——“不合格品上报单”上报不合格品，经质量管理员或总部质量管理部门在该单上确认后生成“不合格品确认单”，保存生效后，生成“不合格品登记”。
90、门店计算机系统对拆零药品销售记录的查询管理：系统自动生成拆零销售记录，在【质量管理】模块——“拆零销售记录”可查询到拆零药品销售情况。该记录的格式为：名称、规格、批号、有效期、生产厂家、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
91、门店计算机系统对销售国家有管理要求的药品销售记录的查询管理：该类药品，在销售时要执行86题（4）的规定，系统可以自动生成专管药品销售记录。在【零售】模块——“专管药品销售记录”可以查询到。该记录的格式为：名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂家、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员、顾客身份证号码、姓名、联系电话等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
92、门店计算机系统药品销售记录的查询管理：系统自动生成销售记录，在【质量管理】模块——“销售记录”可以查询到。该记录的格式为：名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂家、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
93、门店计算机系统药品养护记录的查询管理：系统自动生成养护记录，在【质量管理】模块——“养护记录”可以查询到。该记录的格式为：检查日期、名称、规格、剂型、批准wen号、生产厂家、批号、有效期、数量、检查内容、质量状况、检查人员等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
94、门店计算机系统药品收货验收记录的查询管理：系统自动生成收货验收记录，在【配送管理】模块——“门店收货验收记录”可以查询到。该记录的格式为：名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员、验收日期等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
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