深圳提供RoHS指令检测/STT赛特检测

测试简介

RoHS 是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》， 主要用于规范电子电气产品的材料及工艺，使之更加有利于人体健康及环境保护，新RoHS指令的名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令（修订）》，它于2011年7月1日发布在欧盟公报上，并将于2011年7月21日生效。

新RoHS指令又称为RoHS2，它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前，生产生/进口商/经销商确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后，印有CE标志的电子产品符合这一新指令的要求。


测试能力
限制物质
物质名称
测试标准
测试仪器
限值要求
铅（Pb）
IEC 62321-5:2013
ICP-OES
0.1%
镉 Cd
0.01%
汞（Hg）
IEC 62321-4:2013
0.1%
六价铬
IEC62321-7-1
UV-Vis
0.1%
多溴联苯(PBB)
IEC 62321:2008 附录 A
GC-MS
0.1%
多溴联苯醚(PBDE)
0.1%


六溴环十二烷（HBCDD）
US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
GC-MS
0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
(DEHP+DBP+BBP+DIBP)
0.1

RoHS 2.0 重要变化

1.纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一 除上述电子电气产品符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
2.管控产品范围扩大 新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。

新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备（EEE），除明确排除外，包括医疗器械、监控仪器和之个类别不包括的电气和电子设备（第十一个设备类别）。EEE应用扩展的时间表如下：

2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备
2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备

EMTEK服务


1.帮助建立技术文档
—— 产品的符合性评估
a) 针对RoHS的管控物质进行物料的高风险性分析
b) 针对现有的测试报告的评审
c) 执行必要的分析测试
或d) 完整的符合性测试报告（取代b)和c)）
—— 其他相关文档的整合
产品的爆炸图，组装图，材料清单，产品说明书，标准及技术 规范清单，材料、部件及组件的文档等

2. 出具产品CE符合性证书（CoC）

测试周期
普通测试周期
4WD
加急测试周期
2.5WD
特急测试周期
1.5WD
备注：整机拆分样品在正常周期基础上加2WD

测试要求
样品类型
样品量
塑料、塑胶、纺织品等
不少于 20g
液体类
不少于 20mL
金属
不少于 20g
金属镀层
不少于 20cm2