原包雪佛龙菲利普PPSBR111

德欧塑胶主营的PPS包括以下牌号：原包雪佛龙菲利普 PPS BR111;供应雪佛龙菲利普的 PPS BR-111BL;销售雪佛龙菲利普的 PPS BR-42B;现货雪佛龙菲利普的 PPS BR-42C;出售雪佛龙菲利普的 PPS P-4(粉) ;原厂雪佛龙菲利普的 PPS P-6(粉) ;原包雪佛龙菲利普的 PPS PR06(粉)等以上材料均为原厂三包，假一罚十，开出据SGS报告，MSDS报告，UL94黄卡，COA出厂报告，可签订质量协议，一手货源，价格优惠，欢迎新老客户来电垂询下单。
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※1888 年，PPS材料树脂作为反应的副产物次为人们所发现；1897 年，法国人Genvresse报道采用苯与硫在AICl3催化下利用Friedel-Crafts反应，在实验室中合成了一种无定形、不溶性的树脂，其化学实验式为(C6 H4S)，这就是初的PPS材料形象。之后数十年中，许多学者又采用不同的方法合成了一些难定义但组成类似PPS材料的树脂，如1909 年Deuss将苯硫酚与AICI3作用得到一种PPS材料; 1910 年Hilditch利用苯硫酚在浓 H2 S04中的自聚反应，也制成了一种奶油色不溶性粉状PPS材料，类似Deuss 制得的产品。

※1928 年Glass和Reid也在350℃下用苯与硫反应制得一种树脂状的PPS材料产品，其产率为50%; 1935 年Ellis用苯和二氯化硫或硫反应，AICl3作催化剂，合成出了一种低分子量的PPS材料树脂。但由于这些反应都存在支化和交联闯题，同时，树脂的分子量和产率都不高， 因此无实际利用价值。1948 年，A．n Macallum采用对二氯苯和硫黄以及碳酸钠在熔融状态下反应合成PPS材料 f树脂，但因反应放热量大，聚合过程控制困难，产物的重现性差，且树脂结y构中具有多硫结构，造成性能不稳定而未能走向实用化。

※1959 年，Dow化学公司的R. W. Lenz 等采用对卤代苯硫酚的金属盐在N2及吡啶存在下进行／自缩聚，成功制得了重复性良好的标准线型PPS材料树脂，但因原料毒性大，价格昂贵，反应易产生副产物——环状PPS材料 低聚物，工艺过程中的难点太多，因而也在工业化过程中受挫。在经历了数十年的探索后，直到 1967 年，人们才发明了具有工业化生I产价值的PPS材料合成路线，制得了现今真正意义上的Ⅸ）s树腊。追溯PPS材料树脂的发展历史，公认的应从19世纪末开始。

※我国的PPS材料研究和生产始于20世纪70 年代初期，其问经历了如下几个主要阶段。国内PES树脂在完成中试后，先将其中的涂料用PES树脂（不包括工程塑料用）技术转让给当时的山东莱阳县，在当时的磷肥厂建成了300t/年的生产规模，长期只生产涂料级树脂，前些年经改制后与香港金合化工合作。涂料打开外销途径，据介绍2009 年又新建600t／1年生产装置且已投产，目前产能1000t/年。此外吉林大学特塑工程研究有限公司现仍拥有100t/年规模中试装置，可同时生产工程塑料级、反渗透膜级和涂料级多种牌号树脂。
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