PCR实验室设计要求

PCR实验室又叫基因扩增实验室。是一种分子生物学技术。PCR实验室可分为四个单区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。

PCR实验室并没有严格的净化要求，为避免各实验区域间交叉污染，进入各个工作区域须遵循单方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。

PCR试剂贮存和准备区
试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。
PCR标本制备区
该区域主要进行样本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。
本区的压力梯度要求为：邻近区域为正压，避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。
扩增反应混合物配制和扩增区
已制备的DNA模板 (来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。
本区的压力梯度要求为：邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。
扩增产物分析区
本区是主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。
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