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破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)说明书

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破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)说明书

产品类型
:ELISA试剂盒
产品名称:破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)
规格:48T/96T
价格:请搜索“将来商城”,价格以网站为准。
反应时间:1-5h
所需样本体积:50-100ul
检测波长:450nm
特色服务:破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)免费代测可上门取样,可免费申领24T免费试用装

 

破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

操作时,江莱生物提醒您操作破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)需注意:
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)说明书严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3.反应时间的误差,做大量标本时,孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响,建议校对加样器。

 

破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。

 

破伤风抗体(TetanusAb)酶免试剂盒(ELISA)相关疑问解答:
ELISA试剂盒用户:elisa试剂盒检测范围什么意思? 江莱生物解答:比如试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的大值100。
ELISA试剂盒用户:Elisa试剂盒的使用的方法是什么啊? 江莱生物解答:采用双抗夹心法(目前暂行)
ELISA试剂盒用户:ELISA试剂盒都可以通过什么仪器使用? 江莱生物解答:1、ELISA试剂盒都可以通过酶标仪使用。 2、酶标仪即酶联检测仪是酶联吸附试验的仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的终体积在250μL以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
ELISA试剂盒用户:样本怎么保存? 江莱生物解答:当天要用的样本保存4℃。隔天样本-20℃(近期一个月左右要用的样本), 长期保存样本-70℃(一年或者更长时间多久都可以用)避免反复冻融。
ELISA试剂盒用户:进口ELISA试剂盒好还是国产ELISA试剂盒好?江莱生物解答:都好 看自己实验经费决定了 充足呢 就用进口elisa试剂盒 不充足呢就用国产elisa试剂盒。
ELISA试剂盒用户:样本稀释液是配好的吗? 江莱生物解答:样本稀释液是配好的。
ELISA试剂盒用户:买同一个指标的几个盒子,用不用都做标准曲线? 江莱生物解答:如果同一个指标买了4个,建议每盒都做个标曲。同一个盒子,即使分几次用,做一个标曲也行了,因为数值不会偏差太大。
ELISA试剂盒用户:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达,这是什么原因? 江莱生物解答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。

 

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