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厂家供应信号传导子及转录激活子4(STAT4)ELISA试剂盒

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信号传导子及转录激活子4(STAT4)ELISA试剂盒既然您选择了我们公司的 ,我们便风雨兼程的为您提供的服务,凡是我司销售的ELISA试剂盒均可提供免费代测服务,客户自己提供代测样本,七个工作日即可提供客户所需原始数据,同时也可以提供从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程的技术指导。


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标准曲线做不好的原因分析:信号传导子及转录激活子4(STAT4)ELISA试剂盒

A、刚加完显色剂时梯度明显,显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。

B、酶浓度太高,导致后显色结果都是高的。

C、包被:酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强,或者酶标仪读数范围不够。

D、样本中有能够催化底物的物质,没洗下来。

建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度摸索好,然后再优化灵敏度,后调出所需的灵敏度、线性范围。

建议:有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数。

建议:蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了。

建议:酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。


产品显色缓慢说明

1、样本未置于室温:实验开始前,将样本平衡至室温。

2、酶结合物活性减弱:检测稀释度。

3、酶活性收到抑制如叠氮钠:避免实验不当的防腐剂。

4、显色温度不适当:按说明书操作。


【操作步骤】 :信号传导子及转录激活子4(STAT4)ELISA试剂盒

1、灵敏度均低于国家允许或残留量标准,检测限度达到ng的水平,部分产品达到pg的水平

2、样品前处理简单,反映时间短,检测时长2—90分钟

3、标准品变异系数小于10%


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