伊犁银粉回收上门回收电话

用途编辑1.作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中2.卤化物的欲基化催化剂。如从卤代烷制醛、羧酸、酸胺等。也能使卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合。3.用途卤代烷的羰氧烷基化，芳基卤化物、乙烯基卤化物的取代反应。合成醛、酰胺和内酯等。供制作银电极的浆料。它由银或其化合物、助熔剂、粘合剂和稀释剂配制而成。按银的存在形式，可分为氧化银浆、碳酸银浆、分子银浆；按烧银温度，可分为高温银浆和低温银浆；按覆涂方法，则分印刷银浆、喷涂银浆等。
银浆系由高纯度的(99.9%)金属银的微粒、粘合剂、溶剂、助剂所组成的一种机械混和物的粘稠状的浆料银微粒金属银的微粒是导电银浆的主要成份，薄膜开关的导电特性主要是靠它来体现。金属银在浆料中的含量直接与导电性能有关。从某种意义上讲，银的含量高，对提高它的导电性是有益的，但当它的含量超过临界体积浓度时，其导电性并不能提高。一般含银量在80～90%(重量比)时，导电量已达高值，当含量继续增加，电性不再提高，电阻值呈上升趋势；当含量低于60%时，电阻的变化不稳定。在具体应用中，银浆中银微粒含量既要考虑到稳定的阻值，还要受固化特性、粘接强度、经济性等因素制约，如银微粒含量过高，被连结树脂所裹覆的几率低，固化成膜后银导体的粘接力下降，有银粒脱落的危险。故此，银浆中的银的含量一般在60～70%是适宜的。
银微粒的大小与银浆的导电性能有关。在相同的体积下，微粒大，微粒间的接触几率偏低，并留有较大的空间，被非导体的树脂所占据，从而对导体微粒形成阻隔，导电性能下降。反之，细小微粒的接触几率提高，导电性能得到改善。微粒的大小对导电性的影响，从上述情况来看，只是一种相对的关系。由于受加工条件和丝网印刷方式的影响，既要满足微粒顺利通过丝网的网孔，又要符合银微粒加工的条件，一般粒度能控制在3～5μm已是很好，这样的粒度仅相当于250目普通丝网网径的1/10～1/5，能使导电微粒顺利通过网孔，密集地沉积在承印物上，构成饱满的导电图形。
银微粒的形状与导电性能的关系十分密切。从一般的印象出发，都只是把微粒理解为球状或近似球状的颗粒。而用于制作导电印料的导电微粒以呈片状、扁平状、针状的为好，其中尤以片状微粒更为。圆形的微粒相互间是点的接触，而片状微粒就可以形成面与面的接触，印刷后，片状的微粒在一定的厚度时相互呈鱼鳞状重叠，从而显示了更好的导电性能。在同一配比、同一体积的情况下，球状微粒电阻为10-2，而片状微粒可达10-4。

铑镀层硬度高(7500～9000MPa)，耐磨，耐腐蚀，接触电阻稳定。镀铑复合材料是优良的电接触材料，铑还可用于饰品和其他工业仪器、气敏元件的镀层。(5)改性作用。铑可与铂、钯等金属形成固溶体，对基体起固溶强化作用，提高基体的熔点、再结晶温度和抗腐蚀性，减少氧化挥发损失，其中铂铑合金是优良的金属测温材料；铑与钛、锆、铪、钽、铌等金属形成的化合物对含铑合金起弥散强化作用，增加热稳定性；铱中加铑可改善铱的加工性能。
(6)加工硬化率高，热加工成一定尺寸后可以冷加工。(7)价格昂贵，除特殊使用外，通常只作为添加元素使用。[1]历史编辑铑是在1803年由WilliamWollaston发现的。他和SmithsonTennant在一个商业中合作，多半是为了生产出纯铂来出售。这个程序的步是溶解普通的铂在王水（酸+盐酸）中。不是所有的都溶入了溶液中，它留下
一根铑丝了黑色的残渣（Tennant研究了这些残渣，终他从中提取出了锇和铱。）Wollaston全神贯注在这个溶解的铂溶液，其也包含钯。他用沉淀法移除了这些金属，然后留下了一种漂亮的红色溶液，他从中获得了玫瑰红晶体。这些就是氯铑酸钠，Na3RhCl6。他终从中生产出了这种金属自身的样本。铑产量约为铂的2.8%，几乎全由南非、俄罗斯和加拿大三国生产。金属铑以海绵状、粉状或致密块状出售。1990～1993年三国平均年生产的铑分别为7512kg，3227kg(仅指出售给西方部分)，552kg。1980年以后，西方每年从废料中再生回收并进入市场的铑不断增加，仅从废汽车催化剂中回收的铑1989年就达2.5t。主要以铑催化剂、铑合金、铑镀层、铑化合物应用于化学、石油、玻璃、电气、饰品、汽车等领域。1992年西方共消费铑10.2t，其中汽车废气净化催化剂用量达86%。
资源分布编辑铑存在于铂矿中，在精炼过程中可以集取而制得。我国铂金属资源比较，铂金属矿床分布在10个省、自治区，甘肃、云南、四川和黑龙江的储量较多，这四省的储量占全国储量的94.6%。其他省区如河北、青海、新疆、北京、内蒙古也有一些小矿点，但储量甚少。铑粉从1996年我国铂矿、钯矿与铂钯（未分）矿保有储量看，我国的铂矿和钯矿主要分布在甘肃，分别占全国铂矿与钯矿的90.7%与91.3%，其次是河北，分别为5.8%和2.3%。其他省区只占少份额。铂钯（未分）矿主要在云南，占全国的66.8%；其次是四川，占全国的25.5%。
其他几种铂族金属的分布也主要在甘肃、云南和黑龙江。甘肃省的铑、铱、锇、钌储量分别占其全国储量的59.3%、64.4%、74.0%、84.9%；云南分别占39.4%、29.4%、9.8%、13.2%。这两个省的相应数据相加，除了锇都占到全国储量的95%以上；只是云南的锇储量（占9.8%）稍逊于黑龙江（占15.2%）。我国铂族金属资源有以下特点：
（1）资源分布集中。我国的铂族金属资源95%以上分布于甘肃、云南、四川、黑龙江和河北5省，其中仅甘肃省就占全国储量的57.5%。这几个省的储量集中于甘肃金川、云南金宝山和四川杨柳坪三个大型矿床。（2）矿石品位低，铂族元素以铂、钯为主，且铂大于钯。全国铂族金属矿的平均品位为0.796g/t，Pt品位0.341g/t，Pd品位0.386g/t，Os+Ir品位0.041g/t，Rh+Ru品位0.028g/t。以铂族金属为主的矿床，品位为1.468g/t，富矿品位2.33g/t；与铜镍共生的铂族金属品位0.768g/t，铜镍矿中伴生的铂族金属品位0.436g/t。国外几个大型铂矿床的平均品位为：南非维尔德杂岩3.1-17.1g/t，麦伦斯基层30～60g/t，俄罗里尔斯克6～350g/t，加拿大伯里3.34g/t，美国斯蒂尔沃特147g/t。相比之下，我国铂族金属矿的品位是十分低的。

制备方法编辑与王水反应经过滤、浓缩后，加浓盐酸除氮化物，再经浓缩氯金酸结晶、磨碎而得产品。从乙醇溶液中可结晶出无水氯金酸（H[AuCl4]）。反应方程式：Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO+2H2O在这个反应中，浓盐酸中的氯离子与金配位结合（4Cl-+Au==[AuCl4]4-），使其更容易被氧化，之后浓中的N5+将配位后的金氧化成Au3+，而自己被还原成N2+，
（N5++[AuCl4]4-==[AuCl4]-+N2+）并放出分子中多余的O2-。O2-与浓盐酸中多余的氢离子结合成H2O，而N2+则以NO的形式放出。三氯化金溶于浓盐酸得到氯金酸。有研究称金粉溶于h2o2-浓盐酸也可以安全环保地制备氯金酸：AuCl3+HCl====H[AuCl4]2Au+8HCl+5H2O2====2H[AuCl4]+8H2O+O2
用途简介编辑氯金酸水溶液中含有正方平面的[AuCl4]-离子，由此可以制得许多含有平面正方形离子[AuX4]-的盐(X=F，Cl，Br，I，CN)可用于半导体及集成电路引线框架局部镀金，印刷电路板、电子接插件及氯金酸与氯金酸粉末其他电接触元件的镀金。也可制作红色玻璃。用作分析，于铷、铯的微量分析和测量生物碱组成等。还用于照相材料。
氯金酸盐，特别是氯金酸钠Na[AuCl4]（由AuCl3与NaCl反应制得），可取代有毒的(II)盐作为炔烃反应的催化剂。同时，氯金酸作为制备纳米级金方面有着重要应用，一般通过还原剂直接还原氯金酸制的具有荧光效应的纳米金，在分析化学中有着重要应用。在酸（相对密度1.40）：蒸馏水：盐酸（相对密度1.19）=1：5：5（V）的混合物（化学纯品）中加入箔（品），使之溶解，将溶解后的溶液蒸发至稠状，以赶出多余酸，加少量盐酸重新蒸发，重复3-4次，后一次蒸发时，将氯慢慢通入液体中。所得混合物在不断搅拌下了冷却，制得的粉末经干燥后，即为结晶氯金酸。[1]
用途编辑四氯金酸的腐蚀性能很强，氧化性也很强。但四氯金酸不稳定，加热即可分解成HCl，AuCl3和AuCl。供镀金工业使用，使用时要小心。HAuCl4，也可用于半导体及集成电路引线框架局部镀金，印刷电路板、电子接插件及其他电接触元件的镀金。也可制作红色玻璃。用作分析试，于铷、铯的微量分析和测量生物碱组成等。还用于照相材料。

规格：青金粉170目，红金粉250目，青红光400目。包装：一般是25公斤至50公斤铁桶装。贮运：金粉是危险品，容器须密封。应放置在干燥、通风、有遮盖的地方，与酸、碱及氧化剂隔绝，避潮，防火。注：搬运时切勿撞击，防止粉末飞扬。[1]性质编辑（1）金粉呈美丽的金黄色，与一般颜料不同，颗粒是平滑的鳞片状，每一鳞片直径约50~100微米，厚度0.1～1.75微米限度以内。
（2）金粉的硬度较大，不溶于水，而溶于无机酸中，为强的还原剂。与湿空气接触则发热燃烧，遇火。（3）金粉的遮盖力非常高，平均在10克/平方米左右。由于它是鳞片状的颗粒，表面像镜面似的，能将射上去的光线反射出达75～80%左右。金粉不但对可见光线是不透明的，同时对紫外线及红外线也透不过。（4）金粉在实际应用上，要能够保持一定时期的鲜艳夺目，不受空气氧化，水汽浸蚀，或空气中微量硫化氢的硫化变色，所以每一个鳞片状的金粉，涂复上一层透明的隔离保护层。