广州食字号批号批文许可证办理备案申请

办理消字号产品批号需要哪些流程和材料呢 ？你是一定要有营业执照的，这是项，因为批号备案手续是要做在你自己的执照名下，是长期有效的，所以办理消字号步是要提供公司营业执照的，剩下需要提供的就比较简单了，只需要在提供产品基本信息和样品就可以，这样就可以办理产品批号备案手续了，有了产品批号备案手续就可以开始加工生产了。

办理批号是个业信理中的重要环节，合理、办批号对于业的发展具有重要意义，在强批号过中，企业黑要准备材料，填写准信息，按交电，并守审该流，只有又样，才能确保批号的准确性和有效性，为企业的生产和管理提供有力支持。

消字号是消毒杀菌产品的批准文号，申报主体是公司，不能以个人身份申报，产品成分需要符合消字号产品成分要求，申报时间1个月左右，费用也比较低。消字号产品的生产厂家需要具有消毒用品相应的生产资质，以及相应剂型的生产车间。消字号可以在药店、医院、养生馆、超市、网上平台如淘宝、微商等渠道销售，可以满足大部分企业需求，但产品包装上只可以体现杀菌、消毒作用。

按照有关规定，批号由日号和分号组成。日号是一组表示生产日期的6位数字，分号则以一短横线与日号相连结，其编制方法由生产单位根据生产的品种、工艺等情况自行确定。如：批号980113-12，其中980113是日号，表示该批产品的生产日期是1998年1月13日，12是分号，其表示的意义只有生产者知道。

有效期 是指产品在规定的储存条件下，质量的长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按规查处。产品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种产品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。

批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的根本问题是在允许限度内的质量均匀性。GMP第五十六条对分批原则主要从产品数量和生产周期两个方面作了12条规定。它涉及到生产中的不同情况如产品品种、剂型、工艺、生产规模等影响产品质量的关键因素，带有较强的技术性，是生产者确定批量即分批的基本原则。生产者按照此原则计划和组织生产、编制批号，并形成生产记录。可见批号的编制与批量的确定是两个不同的概念。